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药物临床试验:CTR20190683 | SY-005注射液
CTR20190683 | SY-005注射液 已完成 脓毒症 SY-005注射液的安全性、耐受性、药代动力学研究 在健康受试者中评价SY-005注射液单/多剂量递增
静脉
注射给药后安全性、耐受性、药代动力学的Ⅰ期研究 SY005001;版本号:V2.0
CDE
发布于
3年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20220512 | 利丙双卡因乳膏
...已完成 本品用于下列情况的皮层表面止痛:1.针穿刺,如
静脉
注射导管或抽血前;2.浅层外科手术;3.生殖器粘膜,如浅表小手术或浸润麻醉预处理。 利丙双卡因乳膏健康人体生物等效性试验 利丙双卡因乳膏随机、开放、两制...
CDE
发布于
3年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20221812 | 吲哚布芬片
...、缺血性脑血管病变、动脉粥样硬化导致的外周动脉病和
静脉
血栓形成。 吲哚布芬片在健康人体的生物等效性试验 吲哚布芬片在健康人体的生物等效性试验 EP-IND-BE
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20230984 | 达比加群酯胶囊
...颤患者(NVAF)的卒中和体循环栓塞(SEE)。治疗急性深
静脉
血栓形成(DVT)和/或肺栓塞(PE)以及预防相关死亡。 达比加群酯胶囊人体生物等效性研究 达比加群酯胶囊人体生物等效性研究 DUXACT-2303038
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20140606 | 注射用乌司他丁
...中国健康成年志愿者中的随机、平行、双盲、安慰剂对照
静脉
滴注给药的耐受性试验研究 RM-NS-L02742
CDE
发布于
4年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20191712 | 注射用ETX2514SUL
CTR20191712 | 注射用ETX2514SUL 已完成 无 舒巴坦 ETX2514 PK study 一项评估舒巴坦 ETX2514 在中国健康受试者中单 次
静脉
给药的药 代动力学特征、安全性和耐受性的 I 期、 开放性临床研究 ZL-2402-001;2.0
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20213446 | Nipocalimab注射液
...性研究 一项在中国健康成人受试者中评估JNJ-80202135单次
静脉
给药后的药代动力学、安全性和耐受性的序贯、开放性、单次给药研究 80202135EDI1002
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20241201 | HSP638DP
... HSP638在健康受试者的剂量递增的I期临床研究 一项评估
静脉
输注HSP638DP在健康受试者中的安全性、耐受性、药代动力学及药效学特征的随机、双盲、平行、安慰剂对照、单次剂量递增的I期临床研究 HSP638-I-01
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20201465 | 阿哌沙班片
...完成 用于髋关节或膝关节择期置换术的成年患者,预防
静脉
血栓栓塞事件(VTE) 阿哌沙班片生物等效性研究试验 评估受试制剂阿哌沙班片(规格:2.5 mg)与参比制剂(艾乐妥)(规格:2.5 mg)在健康成年受试者空腹和餐后状...
CDE
发布于
4年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20160444 | 注射用重组新蛭素(酵母)
CTR20160444 | 注射用重组新蛭素(酵母) 已完成 下肢深
静脉
血栓 注射用重组新蛭素I期临床试验 评价注射用重组新蛭素(酵母)单次和多次给药在健康志愿者中的安全性、耐受性和药代动力学临床试验 SH-XZS-101
CDE
发布于
3年前
0 次浏览
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