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药物临床试验:CTR20170673 | 依诺肝素钠注射液
CTR20170673 | 依诺肝素钠注射液 进行中-招募完成
静脉
血栓栓塞 依诺肝素钠注射液在中国健康受试者中的生物等效性试验 依诺肝素钠注射液在中国健康受试者中单次空腹皮下注射给药的单中心、开放、随机、双周期交叉生物等效...
CDE
发布于
4年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20211345 | SY-005注射液
...、多中心Ⅱa期研究评价在脓毒症患者中不同剂量下多次
静脉
注射SY-005注射液的安全性、耐受性以及药代动力学/药效学特征 SY005002
CDE
发布于
2年前
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药物临床试验:CTR20230864 | NA
... 评估成人滤泡性淋巴瘤受试者接受皮下注射Epcoritamab联合
静脉
注射利妥昔单抗和口服来那度胺(R2)治疗后的不良事件和疾病活动度变化的研究 一项在复发性或难治性滤泡性淋巴瘤受试者中评价 Epcoritamab 联合利妥昔单抗和来那...
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20234072 | NA
... 评估成人滤泡性淋巴瘤受试者接受皮下注射Epcoritamab联合
静脉
注射利妥昔单抗和口服来那度胺(R2)治疗后的不良事件和疾病活动度变化的研究 一项在复发性或难治性滤泡性淋巴瘤受试者中评价 Epcoritamab 联合利妥昔单抗和来那...
CDE
发布于
1年前
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药物临床试验:CTR20230864 | NA
... 评估成人滤泡性淋巴瘤受试者接受皮下注射Epcoritamab联合
静脉
注射利妥昔单抗和口服来那度胺(R2)治疗后的不良事件和疾病活动度变化的研究 一项在复发性或难治性滤泡性淋巴瘤受试者中评价 Epcoritamab 联合利妥昔单抗和来那...
CDE
发布于
1年前
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药物临床试验:CTR20234072 | NA
... 评估成人滤泡性淋巴瘤受试者接受皮下注射Epcoritamab联合
静脉
注射利妥昔单抗和口服来那度胺(R2)治疗后的不良事件和疾病活动度变化的研究 一项在复发性或难治性滤泡性淋巴瘤受试者中评价 Epcoritamab 联合利妥昔单抗和来那...
CDE
发布于
11月前
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药物临床试验:CTR20230864 | NA
... 评估成人滤泡性淋巴瘤受试者接受皮下注射Epcoritamab联合
静脉
注射利妥昔单抗和口服来那度胺(R2)治疗后的不良事件和疾病活动度变化的研究 一项在复发性或难治性滤泡性淋巴瘤受试者中评价 Epcoritamab 联合利妥昔单抗和来那...
CDE
发布于
10月前
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药物临床试验:CTR20234072 | NA
... 评估成人滤泡性淋巴瘤受试者接受皮下注射Epcoritamab联合
静脉
注射利妥昔单抗和口服来那度胺(R2)治疗后的不良事件和疾病活动度变化的研究 一项在复发性或难治性滤泡性淋巴瘤受试者中评价 Epcoritamab 联合利妥昔单抗和来那...
CDE
发布于
8月前
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药物临床试验:CTR20230864 | NA
... 评估成人滤泡性淋巴瘤受试者接受皮下注射Epcoritamab联合
静脉
注射利妥昔单抗和口服来那度胺(R2)治疗后的不良事件和疾病活动度变化的研究 一项在复发性或难治性滤泡性淋巴瘤受试者中评价 Epcoritamab 联合利妥昔单抗和来那...
CDE
发布于
6月前
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药物临床试验:CTR20160359 | 注射用硼替佐米
... 评价万珂皮下给药的安全性和有效性 对比万珂皮下和
静脉
注射给药分别联合地塞米松治疗复发性或难治性多发性骨髓瘤中国受试者的III期随机开放研究 26866138MMY3037;INT2
CDE
发布于
4年前
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