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药物临床试验：CTR20210322 | THR1442 片

...酸二甲双胍单药治疗后血糖控制不佳的2型糖尿病患者中接受盐酸二甲双胍联合Bexagliflozin（20 mg）片剂或达格列净（10 mg）片剂治疗的多中心、随机、双盲、平行、阳性对照的Ⅲ期临床研究 THR-1442-C-606

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药物临床试验：CTR20202630 | DH001

...减少阿霉素引起的心脏毒性的发生率和严重程度，适用于接受阿霉素治疗全过程。 评价DH001在健康受试者中的单次及多次给药I期临床研究 评价DH001在健康成年受试者单次及多次口服给药后的安全性、耐受性、药代动力学的Ⅰ期...

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药物临床试验：CTR20200025 | 特立氟胺片

...国RMS患者ABCG2突变与特立氟胺暴露量的关系和安全性 在接受口服特立氟胺14mg每日一次治疗24周的中国RMS患者中评价ABCG2突变（rs2231142）与特立氟胺暴露量之间的关系和安全性 BDR16019 初始方案 2019年6月25日

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药物临床试验：CTR20200180 | VS-505胶囊

...量递增及不同固定剂量与碳酸司维拉姆相比在慢性肾脏病接受维持透析治疗的高磷血症患者中降低血清磷的耐受性、安全性及有效性研究 APCKD001

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药物临床试验：CTR20181144 | ATG-008

...（HCC）受试者中评估 TORC1/TORC2 双重抑制剂 ATG-008 在既往接受过至少一种系统治疗的HBV+晚期肝细胞癌（HCC）受试者中评估 TORC1/TORC2 双重抑制剂 ATG-008 的一项 2 期开放性临床试验（TORCH） ATG-008-HCC-001；2.0版

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药物临床试验：CTR20233617 | 注射用阿立哌唑

... 注射用阿立哌唑人体生物等效性试验 精神分裂症患者接受注射用阿立哌唑多次给药的随机、开放、交叉、稳态人体生物等效性研究 DUXACT-2310026

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药物临床试验：CTR20233617 | 注射用阿立哌唑

... 注射用阿立哌唑人体生物等效性试验 精神分裂症患者接受注射用阿立哌唑多次给药的随机、开放、交叉、稳态人体生物等效性研究 DUXACT-2310026

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药物临床试验：CTR20241508 | 阿昔替尼片

CTR20241508 | 阿昔替尼片 已完成 阿昔替尼用于既往接受过一种酪氨酸激酶抑制剂或细胞因子治疗失败的进展期肾细胞癌(RCC)的成人患者。 阿昔替尼片在空腹和餐后条件下人体生物等效性研究 阿昔替尼片在健康受试者中开放、均...

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药物临床试验：CTR20130982 | MK0859片

...脂疗效和安全性评价的国际多中心临床研究 评估本品对接受调脂药物治疗的高胆固醇血症或低HDLC患者的有效性与耐受性的国际多中心研究 PN022﹣04

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药物临床试验：CTR20212502 | 培唑帕尼片

...片 已完成 本品适用于晚期肾细胞癌患者的一线治疗和曾接受细胞因子治疗的晚期肾细胞癌患者的治疗。 培唑帕尼片在健康受试者中的空腹生物等效性试验 培唑帕尼片在健康受试者中随机、开放、单次给药、两制剂、两序列、...

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