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药物临床试验：CTR20211360 | IBI310

.../II期临床研究 IBI310（抗-CTLA-4）联合信迪利单抗治疗既往接受过抗-PD-1/PD-L1治疗后疾病进展的、复发性或转移性鼻咽癌的开放、多中心、Ib/II期研究 CIBI310F201

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药物临床试验：CTR20202214 | 无

...9对原发性高胆固醇血症患者的疗效性和安全性 一项在已接受饮食控制和最大耐受剂量他汀类药物(无论有无联合其他降脂治疗）仍伴有低密度脂蛋白胆固醇升高的ASCVD或ASCVD高危的亚洲患者中，评价KJX839有效性和安全性的多中心...

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常州市肿瘤医院

...临床试验机构（以下简称“机构”）于2018年05月25日-27日接受国家药监局组织的现场检查，2018年7月17日获得国家“药物临床试验机构资格认定证书”（编号：855），机构通过认定的专业为肿瘤（肿瘤内科、肿瘤外科、肿瘤放疗、...

机构 发布于7年前 1220 次浏览

药物临床试验：CTR20131504 | RO4917838片剂

CTR20131504 | RO4917838片剂 进行中-招募完成 治疗已接受抗精神病药物治疗的持续以阴性症状为主的精神分裂症 RO4917838抗精神病药治疗以阴性症状为主的精神分裂症 在持续以阴性症状为主的精神分裂症患者中进行的III期、多中心、...

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药物临床试验：CTR20180769 | 阿哌沙班片

...膜性房颤（AF）患者卒中和全身性栓塞的预防； 用于预防接受择期髋关节或膝关节置换术的成年患者出现静脉血栓栓塞症。 阿哌沙班片（5mg）人体生物等效性研究 阿哌沙班片（5mg）人体生物等效性研究 180306-APSB-HBE-001；V1.0

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药物临床试验：CTR20170599 | Atezolizumab注射液

...患者中，ATEZOLIZUMAB作为辅助治疗与安慰剂对照的研究 在接受过肾切除具有高转移性风险的肾细胞癌患者中，ATEZOLIZUMAB作为辅助治疗的多中心、随机、安慰剂对照、双盲、III期研究 WO39210

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药物临床试验：CTR20192540 | 培唑帕尼片

... 主动暂停 本品适用于晚期肾细胞癌患者的一线治疗和曾接受细胞因子治疗的晚期肾细胞癌患者的治疗。 培唑帕尼片人体生物等效性临床试验 培唑帕尼片在健康受试者中随机、开放、两周期、双交叉、 空腹状态下的生物等效...

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药物临床试验：CTR20231619 | 培唑帕尼片

...行中-尚未招募 适用于晚期肾细胞癌患者的一线治疗和曾接受细胞因子治疗的晚期肾细胞癌患者的治疗。 培唑帕尼片人体生物等效性研究 培唑帕尼片在健康受试者中随机、开放、两制剂、两周期、两序列、双交叉空腹状态下生...

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药物临床试验：CTR20140718 | 伊布替尼

CTR20140718 | 伊布替尼 已完成 既往接受过治疗的惰性非霍奇金淋巴瘤（滤泡性淋巴瘤 & 边缘带淋巴瘤） 比较伊布替尼联合不同药物治疗惰性非霍奇金淋巴瘤疗效 比较伊布替尼联合不同标准治疗方案在经治的惰性非霍奇金淋巴瘤...

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药物临床试验：CTR20160578 | Nivolumab注射液

...Nivolumab 对比托泊替康治疗二线小细胞肺癌的研究 一项在接受过含铂方案一线化疗的受试者中开展的Nivolumab或化疗治疗复发性小细胞肺癌的开放、随机、III期研究 CA209331

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