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药物临床试验：CTR20220576 | PM1022 注射液

...的耐受性、安全性、药代动力学特征和初步疗效的I/ IIa期临床研究 评价PM1022注射液在晚期肿瘤患者中的耐受性、安全性、药代动力学特征和初步疗效的 I 期临床试验及在晚期肿瘤患者中考察初步疗效的 IIa 期临床试验 PM1022-AB001...

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药物临床试验：CTR20210815 | 沙美特罗替卡松粉吸入剂

...喘 评价沙美特罗替卡松粉吸入剂治疗成人支气管哮喘的临床研究 评价沙美特罗替卡松粉吸入剂治疗成人支气管哮喘临床有效性和安全性的多中心、随机、盲法、阳性药物平行对照III期临床试验 P R-RSYY-2021 001 F

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药物临床试验：CTR20210815 | 沙美特罗替卡松粉吸入剂

...喘 评价沙美特罗替卡松粉吸入剂治疗成人支气管哮喘的临床研究 评价沙美特罗替卡松粉吸入剂治疗成人支气管哮喘临床有效性和安全性的多中心、随机、盲法、阳性药物平行对照III期临床试验 P R-RSYY-2021 001 F

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药物临床试验：CTR20220669 | PM1032 注射液

...的耐受性、安全性、药代动力学特征和初步疗效的I/ IIa期临床研究 评价PM1032注射液在晚期实体肿瘤受试者中的耐受性、安全性、药代动力学特征和初步疗效的 I 期临床试验及在晚期实体肿瘤中考察初步疗效的 IIa 期临床试验 PM1...

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药物临床试验：CTR20222573 | BI685509片

...治疗由非胆汁淤积性肝脏疾病导致的代偿期肝硬化患者的临床显著性门静脉高压症(CSPH) 一项检测BI 685509单独给药或与恩格列净联合给药是否能够帮助治疗病毒性肝炎或非酒精性脂肪性肝炎（NASH）引起的肝硬化患者的门静脉（通...

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药物临床试验：CTR20222573 | BI685509片

...治疗由非胆汁淤积性肝脏疾病导致的代偿期肝硬化患者的临床显著性门静脉高压症(CSPH) 一项检测BI 685509单独给药或与恩格列净联合给药是否能够帮助治疗病毒性肝炎或非酒精性脂肪性肝炎（NASH）引起的肝硬化患者的门静脉（通...

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药物临床试验：CTR20230337 | 重组结核杆菌融合蛋白（EC）

...结果不受卡介苗（BCG）接种的影响，可用于辅助结核病的临床诊断。 重组结核杆菌融合蛋白（EC）IV期临床研究 在6月龄及以上社区人群中开展重组结核杆菌融合蛋白（EC）IV期临床研究 LKM-2022-EC02

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药物临床试验：CTR20222573 | BI685509片

...治疗由非胆汁淤积性肝脏疾病导致的代偿期肝硬化患者的临床显著性门静脉高压症(CSPH) 一项检测BI 685509单独给药或与恩格列净联合给药是否能够帮助治疗病毒性肝炎或非酒精性脂肪性肝炎（NASH）引起的肝硬化患者的门静脉（通...

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药物临床试验：CTR20230337 | 重组结核杆菌融合蛋白（EC）

...结果不受卡介苗（BCG）接种的影响，可用于辅助结核病的临床诊断。 重组结核杆菌融合蛋白（EC）IV期临床研究 在6月龄及以上社区人群中开展重组结核杆菌融合蛋白（EC）IV期临床研究 LKM-2022-EC02

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重庆市中医院（含原重庆市中西医结合医院、重庆市第一人民医院）

...员工3600余名，高级职称500余人，目前展开放床位2621张，临床科室44个，医技科室10个，有国家临床重点专科5个，年门诊量超过300万人次，年出院病人近8.5万人次。医院2008年首次通过国家食品药品监督管理局批准为药物临床试验...

机构 发布于10年前 2044 次浏览