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药物临床试验：CTR20212237 | BMS-986165

...BMS-986165 进行中-招募完成 活动性银屑病关节炎 一项在未接受过生物类缓解病情抗风湿药治疗的活动性银屑病关节炎受试者中评价Deucravacitinib的疗效和安全性的3期研究 Deucravacitinib治疗活动性银屑病关节炎的有效性与安全性研究...

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药物临床试验：CTR20140075 | Genz112638胶囊

CTR20140075 | Genz112638胶囊 已完成 戈谢病 比较Genz-112638每日服药次数对I型戈谢病治疗的影响 比较每日两次和一次口服Genz-112638治疗对已接受每日两次治疗达到临床稳定的I型戈谢病患者影响的III期临床研究 GZGD03109 修正案6

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药物临床试验：CTR20171499 | ABT-199片

CTR20171499 | ABT-199片 进行中-招募完成 急性髓系白血病 ABT-199联合低剂量阿糖胞苷与低剂量阿糖胞苷进行比较的研究 不适合接受强化化疗的AML初治受试者对ABT-199 联合LDAC与LDAC进行比较的安慰剂对照研究 M16-043

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药物临床试验：CTR20240222 | 来特莫韦片

CTR20240222 | 来特莫韦片 进行中-尚未招募 用于接受异基因造血干细胞移植（HSCT）的巨细胞病毒（CMV）血清学阳性的成人受者[R+]预防巨细胞病毒感染和巨细胞病毒病。 来特莫韦片的人体生物等效性研究 来特莫韦片的人体生物等...

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药物临床试验：CTR20241983 | 来特莫韦片

CTR20241983 | 来特莫韦片 进行中-招募完成 用于接受异基因造血干细胞移植（HSCT）的巨细胞病毒（CMV）血清学阳性的成人受者[R+]预防巨细胞病毒感染和巨细胞病毒病。 来特莫韦片的人体生物等效性研究 来特莫韦片的人体生物等...

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药物临床试验：CTR20244374 | JT1801

CTR20244374 | JT1801 进行中-尚未招募 用于治疗接受血液透析的成人慢性肾病患者（CKD）的贫血。 JT1801药代动力学比较研究 在中国健康成年受试者中比较JT1801和达依泊汀α注射剂（NESP®）的随机、盲法、单剂量、两制剂、两周期、...

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药物临床试验：CTR20231286 | JT1801

CTR20231286 | JT1801 进行中-招募完成 用于治疗接受血液透析的成人慢性肾病患者（CKD）的贫血 JT1801药代动力学比对临床研究 在中国健康成年受试者中比较JT1801 和达依泊汀α注射剂（NESP®）的随机、盲法、单剂量、阳性药平行对照...

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药物临床试验：CTR20240011 | YH001胶囊

CTR20240011 | YH001胶囊 进行中-招募中 斑秃 评价中国健康成人受试者接受单、多次 YH001 胶囊给药后的安全性和耐受性 一项评价 YH001 胶囊在中国健康成人中的安全性、耐受性、药代动力学特征及食物影响的 I 期临床研究 YH001-01

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药物临床试验：CTR20240579 | 阿普米司特片

CTR20240579 | 阿普米司特片 已完成 本品用于治疗符合接受光疗或系统治疗指征的中度至重度斑块状银屑病的成人患者。 阿普米司特片人体生物等效性试验 阿普米司特片人体生物等效性试验 JY-BE-APMST-2024-01

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药物临床试验：CTR20240011 | YH001胶囊

CTR20240011 | YH001胶囊 进行中-招募中 斑秃 评价中国健康成人受试者接受单、多次 YH001 胶囊给药后的安全性和耐受性 一项评价 YH001 胶囊在中国健康成人中的安全性、耐受性、药代动力学特征及食物影响的 I 期临床研究 YH001-01

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