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药物临床试验：CTR20250884 | SYS6002

...胞癌 抗Nectin-4 ADC联合EGFR单抗及PD-1单抗治疗晚期既往未接受过系统治疗的头颈部鳞状细胞癌病人的临床试验 SYS6002联合JMT101、恩朗苏拜单抗注射液治疗晚期一线头颈鳞癌的II期研究 SYS6002-003

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药物临床试验：CTR20160377 | 吉非替尼片

CTR20160377 | 吉非替尼片 进行中-招募中 治疗既往接受过化学治疗的局部晚期或转移性非小细胞肺癌(NSCLC) 评价我们公司生产的吉非替尼片与易瑞沙是否生物等效 吉非替尼片250mg随机、开放、两周期、两交叉健康人体空腹及餐后状...

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药物临床试验：CTR20160426 | 阿哌沙班片

CTR20160426 | 阿哌沙班片 已完成 为接受择期髋关节或膝关节置换术成年患者VTE的预防以及NVAF成年患者中风和全身性栓塞的预防。 阿哌沙班片的人体生物等效性研究 阿哌沙班片的人体生物等效性研究 XY3-BE-APSB1603A01

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药物临床试验：CTR20170485 | MEDI4736

...的研究 一项旨在探索不可行手术切除的肝细胞癌受试者接受MEDI4736与Tremelimumab单药治疗及联合治疗的安全性、耐受性和临床活性的研究 D4190C00022

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药物临床试验：CTR20201516 | M7824

...期间或化疗后出现疾病进展的晚期不可切除宫颈癌参加者接受Bintrafusp alfa（M7824）单药治疗的II期、多中心、开放性研究 MS200647-0017

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药物临床试验：CTR20230949 | 阿哌沙班片

CTR20230949 | 阿哌沙班片 已完成 用于接受择期髋关节或膝关节置换术成年患者 VTE 的预防 阿哌沙班片人体生物等效性试验 阿哌沙班片在中国健康受试者中的单次给药、随机、开放、两制剂、两周期、空腹和餐后条件下的生物等...

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药物临床试验：CTR20251445 | 来特莫韦片

CTR20251445 | 来特莫韦片 进行中-尚未招募 用于接受异基因造血干细胞移植(HSCT)的巨细胞病毒(CMV)血清学阳性的成人受者[R+]预防巨细胞病毒感染和巨细胞病毒病。 来特莫韦片人体生物等效性研究 来特莫韦片人体生物等效性研究 H...

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药物临床试验：CTR20160105 | Belimumab注射剂

CTR20160105 | Belimumab注射剂 已完成 系统性红斑狼疮 Belimumab停药再给药研究 一项开放、非随机、为期52周的在接受Belimumab10 mg/kg治疗的系统性红斑狼疮受试者中评价停药再给药和复发现象的研究 BEL116027

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药物临床试验：CTR20170099 | 依维莫司片

CTR20170099 | 依维莫司片 已完成 用于治疗既往接受舒尼替尼或索拉非尼治疗失败的晚期肾细胞癌 评价我公司的依维莫司片与飞尼妥是否生物等效 依维莫司片2.5mg随机、开放、两周期、两交叉健康人体空腹及餐后状态下生物等效...

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药物临床试验：CTR20182044 | 阿昔替尼片

CTR20182044 | 阿昔替尼片 主动暂停 用于既往接受过一种酪氨酸激酶抑制剂或细胞因子治疗失败的进展期肾细胞癌（RCC）的成人患者。 阿昔替尼片生物等效性研究 阿昔替尼片空腹及餐后人体生物等效性研究 NTP-AXTN-T-BE01;V1.0

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