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药物临床试验:CTR20241884 | HS-10504片
CTR20241884 | HS-10504片 进行中-尚未招募 晚期非小细胞肺癌 HS-10504在晚期非小细胞肺癌患者中的I期研究 HS-10504在晚期非小细胞肺癌患者中的安全性、
耐受
性、药代动力学和有效性的I期临床研究 HS-10504-
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CDE
发布于
1年前
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药物临床试验:CTR20250883 | 盐酸(R)-氯胺酮注射液
...性自杀意念或行为的抑郁症患者中评估HS-10519的安全性、
耐受
性、药代动力学特征及有效性的I/Ⅱ期临床试验 在中国成人伴急性自杀意念或行为的抑郁症患者中评估HS-10519的安全性、
耐受
性、药代动力学特征及有效性的随机、双...
CDE
发布于
3月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20200536 | IBI939
CTR20200536 | IBI939 已完成 晚期恶性肿瘤 IBI939单药及联合信迪利单抗治疗晚期恶性肿瘤的I期研究 评估IBI939单药或联合信迪利单抗治疗晚期恶性肿瘤受试者的安全性、
耐受
性和有效性的开放性I期研究 CIBI939A
101
;V1.1
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20202411 | APG-2575片
CTR20202411 | APG-2575片 进行中-招募中 华氏巨球蛋白血症(WM) APG-2575单药或联合治疗华氏巨球蛋白血症的临床研究 APG-2575单药或联合治疗华氏蛋白血症受试者的安全性、
耐受
性以及疗效评价的Ib/II期临床研究 APG2575WU
101
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20213003 | IBI389
...评估IBI389单药或联合治疗晚期恶性肿瘤受试者的安全性、
耐受
性、药代动力学和初步疗效的开放性、多中心、Ia/Ib期研究 CIBI389A
101
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20233792 | JYP0035胶囊
CTR20233792 | JYP0035胶囊 进行中-尚未招募 实体瘤 一项评估JYP0035胶囊治疗晚期实体瘤患者的I 期临床研究 一项评估JYP0035 胶囊治疗晚期实体瘤患者的安全性、
耐受
性及药代动力学特征的开放、多中心、I 期临床研究 JYP0035M
101
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20213003 | IBI389
...评估IBI389单药或联合治疗晚期恶性肿瘤受试者的安全性、
耐受
性、药代动力学和初步疗效的开放性、多中心、Ia/Ib期研究 CIBI389A
101
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20243625 | HRS-2129片
CTR20243625 | HRS-2129片 进行中-尚未招募 疼痛 HRS-2129单次给药的安全性、药代动力学、药效动力学及食物影响研究 HRS-2129在健康受试者中单次给药的安全性、
耐受
性、药代动力学、药效动力学及食物影响研究 HRS-2129-
101
CDE
发布于
9月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20244269 | NS-136片
CTR20244269 | NS-136片 进行中-尚未招募 精神分裂症 在中国成年健康受试者中开展NS-136片的I期研究 一项评估健康受试者口服NS-136单次、多次剂量递增和食物影响的安全性、
耐受
性和药代动力学的Ⅰ期临床研究 NS136HV
101
CDE
发布于
7月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20250176 | QLS1304片
CTR20250176 | QLS1304片 进行中-尚未招募 实体瘤 一项评价 OLS1304单药用于治疗晚期实体瘤受试者的临床研究 一项评价 OLS1304单药用于治疗晚期实体瘤受试者的安全性、
耐受
性、药代动力学和初步有效性的1期临床研究 QLS1304-
101
CDE
发布于
6月前
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