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药物临床试验：CTR20244213 | ACT500片

CTR20244213 | ACT500片 进行中-尚未招募 非酒精性脂肪性肝炎 ACT500在中国健康成年受试者中安全性、耐受性和药代动力学特征的Ⅰ期临床研究 评价ACT500（曾用名NM6606）单、多次剂量递增在中国健康成年受试者中安全性、耐受性和药...

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药物临床试验：CTR20244608 | 注射用SKB500

CTR20244608 | 注射用SKB500 进行中-尚未招募 晚期实体瘤 本研究为晚期实体瘤受试者的I期研究 注射用SKB500治疗晚期实体瘤受试者的安全性、耐受性、药代动力学和抗肿瘤活性的Ⅰ期临床研究 SKB500-I-01

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药物临床试验：CTR20191157 | 吡格列酮二甲双胍片(15mg/500mg)

CTR20191157 | 吡格列酮二甲双胍片(15mg/500mg) 已完成 作为饮食控制、体育锻炼的辅助方式，用于改善2型糖尿患者的血糖控制。适用于单独使用噻唑烷二酮或盐酸二甲双胍治疗效果不佳，以及使用噻唑烷二酮和盐酸二甲双胍联合治疗...

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药物临床试验：CTR20182074 | 吡格列酮二甲双胍片(15mg/500mg)

CTR20182074 | 吡格列酮二甲双胍片(15mg/500mg) 已完成 用于改善已用噻唑烷二酮和二甲双胍治疗过的Ⅱ型糖尿病成人的血糖控制，或治疗单独使用噻唑烷二酮或单独使用二甲双胍时血糖控制不足的患者。 吡格列酮二甲双胍片（15mg/500m...

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药物临床试验：CTR20170235 | GreenGene F 注射剂 500IU/瓶

CTR20170235 | GreenGene F 注射剂 500IU/瓶 进行中-招募中 A型血友病 评估GGF的有效性、安全性和药代动力学研究 一项在中国A型血友病受试者中评估GreenGene F的有效性、安全性和药代动力学的开放性、多中心、III期研究 GGF_CN_P3

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药物临床试验：CTR20190372 | 吡格列酮二甲双胍片（15mg/500mg）

CTR20190372 | 吡格列酮二甲双胍片（15mg/500mg） 进行中-招募中 作为饮食控制、体育锻炼的辅助方式，用于改善2型糖尿患者的血糖控制。适用于单独使用噻唑烷二酮或盐酸二甲双胍治疗效果不佳，以及使用噻唑烷二酮和盐酸二甲双...

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药物临床试验：CTR20192621 | 坎格列净二甲双胍片(150mg/500mg)

CTR20192621 | 坎格列净二甲双胍片(150mg/500mg) 已完成 适用于适合使用卡格列净和二甲双胍联合治疗的2 型糖尿病成人患者除饮食运动外改善血糖的辅助治疗 卡格列净二甲双胍片健康受试者餐后生物等效性预试验 卡格列净二甲双胍...

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药物临床试验：CTR20192603 | 坎格列净二甲双胍片(50mg/500mg)

CTR20192603 | 坎格列净二甲双胍片(50mg/500mg) 已完成 适用于单用卡格列净或二甲双胍时血糖控制不佳， 或对早已同时接受卡格列净和二甲双胍合并治疗而状况稳定的2型糖尿病成人患 者在饮食运动外，改善血糖的辅助治疗 卡格列净...

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药物临床试验：CTR20244545 | 西格列汀二甲双胍缓释片

...。 评估受试制剂西格列汀二甲双胍缓释片（规格：50 mg/500 mg）与参比制剂Janumet® XR（规格：50 mg/500 mg）在健康成年参与者空腹和餐后状态下的单中心、开放、随机、单剂量、两周期、两序列、交叉生物等效性研究 评估受试制...

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药物临床试验：CTR20242800 | 达格列净二甲双胍缓释片（I）

...症酸中毒风险。 达格列净二甲双胍缓释片（规格：5 mg/500 mg）的生物等效性试验 评估受试制剂达格列净二甲双胍缓释片（规格：5 mg/500 mg）与参比制剂（XIGDUO® XR）（规格：5 mg/500 mg）在健康成年受试者空腹和餐后状态下的单中...

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