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请问对于申办方给的人类遗传申请书和遗传办给的批件，只要复印件就可以么？

各位老师好，对于申办方给的人类遗传申请书和遗传办给的批件，只要复印件就可以么？需要盖公章么？如果需要盖章，CRO公司的可以么？还是一定要申办方的？

问题 发布于3年前 0 人回答

临床项目招募一期志愿者

如有需要临床一期招募公司可联系（宁波关君耳医药科技有限公司）

问题 发布于2年前 0 人回答

想要导出文件 PDF格式的

不能导出数据吗 我需要导出来的 但不行

问题 发布于1月前 0 人回答

甘肃省妇幼保健院（甘肃省中心医院）

...将依据本中心临床试验项目的运行管理流程，对各个环节需要注意的事项向您告知。■新项目接洽及审查①本机构对于新项目需要进行意向审查（非注册项目除外）和受理审查；②意向审查前，请按要求提交电子材料至机构办公...

机构 发布于5年前 1494 次浏览

甘肃省人民医院

...者或CRO委托临床试验机构进行临床试验的委托函纸质版，需要提供盖章的原件3NMPA批件或临床试验通知书/备案文件或注册临床批件（Ⅳ期试验）非注册药物临床试验或临床研究可提供注册临床批件（但须注明为非注册临床试验）...

机构 发布于9年前 4487 次浏览

厦门市仙岳医院

...抑郁症、注意缺陷多动障碍等多种疾病或适应症。 如有需要请与机构沟通进行了解。 如有需要请与机构沟通进行了解。

机构 发布于6年前 677 次浏览

药物临床试验：CTR20233029 | XZ21026

CTR20233029 | XZ21026 进行中-招募中 用于需要全身治疗的增殖期婴儿血管瘤的治疗。 盐酸普萘洛尔滴剂人体生物等效性研究 盐酸普萘洛尔滴剂（XZ21026）与盐酸普萘洛尔口服溶液的人体生物等效性研究 R01230132

CDE 发布于1年前 0 次浏览

驭临君临床试验机构备案工作手册十问十答（第一期）

...构。 _**\-**\_\_**04**\_\_**\-**_ **_临床试验机构备案一般需要的时长？_** 一般6个月可完成医疗器械临床试验机构备案，1年至1.5年完成药物临床试验机构备案（主要受限于项目经验，不考虑项目经验问题也可在6个月完成备案...

文章 发布于3年前 4678 次浏览 0 次评论

药物临床试验：CTR20212516 | 利鲁唑片

CTR20212516 | 利鲁唑片 已完成 利鲁唑适用于延长肌萎缩侧索硬化（ALS）患者的生命或延长其发展至需要机械通气支持的时间。 利鲁唑片空腹人体生物等效性研究 利鲁唑片空腹人体生物等效性研究 BT-XYL-T-BE01

CDE 发布于2年前 0 次浏览

药物临床试验：CTR20230637 | 利鲁唑片

... 延长肌萎缩侧索硬化（ALS）患者的生命或延长其发展至需要机械通气支持的时间 利鲁唑片人体生物等效性试验 利鲁唑片在健康受试者中的随机、开放、两周期、双交叉空腹生物等效性试验 LLZ-BE-202301

CDE 发布于1年前 0 次浏览