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为您找到约 417 条结果,搜索耗时:0.0042秒
老师们,请教一下做BE项目预实验是否
需要
在国家局完成备案方可开展?
谢谢!
问题
发布于
2年前
0 人回答
对于IIT研究,试验用药品如果本院没有,从外面或者厂家那边获取的话可以的吗?或者
需要
什么证明材料?
请问对于IIT研究,试验用药品如果本院没有,从外面或者厂家那边获取的话可以的吗?或者
需要
什么证明材料?
问题
发布于
3年前
0 人回答
请问临床试验启动会中未按时参加的研究人员是否
需要
重新对其单独进行培训?
谢谢
问题
发布于
1年前
0 人回答
各位老师,如果申办方在签合同前(已过伦理),变更了公司名称,那
需要
补什么立项资料吗?
还是补一个公司名称变更声明就行?
问题
发布于
3年前
0 人回答
如果药物不免费是不是也是这种流程呢? 这种
需要
的受试者比较多,每个患者都要临时采购申请会不会比较麻烦呀
请问如果药物不免费是不是也是这种流程呢? 这种
需要
的受试者比较多,每个患者都要临时采购申请会不会比较麻烦呀
问题
发布于
3年前
0 人回答
上市后再研究如果不属于四期临床试验,还
需要
走开展临床试验哪一套流程,由临床试验机构管理吗?
如题,各位老师能否解答下。
问题
发布于
3年前
0 人回答
由研究者发起的多中心临床试验项目是否
需要
经过GCP办公室管理呢?还是可以直接由伦理委员会审查?流程大致是怎么样的呢?
请问由研究者发起的多中心临床试验项目是否
需要
经过GCP办公室管理呢?还是可以直接由伦理委员会审查?流程大致是怎么样的呢?
问题
发布于
3年前
0 人回答
从零开始筹建到完成临床试验机构备案
需要
多长时间
...成备案?** 在回答上述两个问题之前,先来回顾**备案
需要
完成的主要工作:** ![](https://storage.yscro.com/uploads/20211026/7f2dae408ab5462a06f743e30b5182c0.png) 未来随着政策法规的变化,可能还会
需要
进行医疗器械GCP的专场培训 ...
文章
发布于
3年前
4412 次浏览
0 次评论
医院二级专业伦理委员会(GCP伦理委员会)委员人员调整,通过公开招募和委员内部推荐之后,是否还
需要
提交医院的院长办公会进行审查讨论吗? 如果院长办公会行政干预伦理怎么办?
请问医院二级专业伦理委员会(GCP伦理委员会)委员人员调整,通过公开招募和委员内部推荐之后,是否还
需要
提交医院的院长办公会进行审查讨论吗? 如果院长办公会行政干预伦理怎么办?
问题
发布于
3年前
0 人回答
药物临床试验:CTR20171130 | 依达赛珠单抗(Idarucizumab)
...b) 已完成 在接受达比加群酯治疗且有控制不佳的出血或
需要
急诊手术或操作的患者 探索依达赛株单抗对使用达比加群且
需要
急诊手术或出血的患者的影响研究 在接受达比加群酯治疗且有控制不佳的出血或
需要
急诊手术或操...
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
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