CTR20160377|吉非替尼片 - 驭时临床试验信息

基本信息

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登记号

CTR20160377

申请人信息

申请人名称

联系人姓名

王祥建

联系人座机

025-68551589,13338627232

联系人手机号

联系人Email

wxj@cttq.com

联系人邮政地址

江苏省南京市玄武区玄武大道699-8号，9栋

联系人邮编

210023

临床试验信息

试验分类

生物等效性试验/生物利用度试验

试验分期

其它

试验目的

根据国家食品药品监督管理总局药品注册的要求，评价正大天晴药业集团股份有限公司生产的受试制剂吉非替尼片与阿斯利康公司生产的参比制剂吉非替尼片（易瑞沙）的生物等效性。

随机化

盲法

开放

试验范围

国内试验

设计类型

交叉设计

年龄

18岁(最小年龄)至 45岁(最大年龄)

性别

男

健康受试者

无

入选标准

18 至45岁的健康男性受试者、体重至少50 kg
体重指数（BMI）＝体重（kg）/身高2（m2）、体重指数在18~26 kg/ m2范围内（包括临界值）；
健康状况：无心、肝、肾、消化道、神经系统、精神异常及代谢异常等病史、体格检查显示血压、心率、心电图、呼吸系统、肝、肾功能和血象正常或异常无临床意义；
已戒烟（在首次服药前戒烟至少12个月）或每日吸烟量＜5支；
男性受试者愿意未来6个月内无生育计划且自愿采取有效避孕措施，具体避孕措施见附录；
试验前签署知情同意书、并对试验内容、过程及可能出现的不良反应充分了解；
能够按照试验方案要求完成研究。

排除标准

临床实验室检查有临床意义异常、或其它临床发现显示有临床意义的下列疾病（包括但不限于胃肠道、肾、肝、神经、血液、内分泌、肿瘤、肺、免疫、精神或心脑血管疾病）。
心电图异常有临床意义。
肝炎（包括乙肝和丙肝）及艾滋病筛选阳性。
酒精及毒品筛查阳性者。
对吉非替尼或者其辅料有过敏史。
有吸毒和/或酗酒史（每周饮用14个单位的酒精：1单位=啤酒285 mL，或烈酒25 mL，或葡萄酒1杯)。
在服用研究药物前三个月内献血或大量失血（> 450 mL）。
在服用研究药物前28 天服用了任何改变肝酶活性的药物。
在服用研究药物前14 天或研究期间服用了任何处方药或非处方药。
在服用研究药物前14 天摄取了任何维生素产品或草药。
在服用研究用药前24 小时内服用过任何含酒精的制品。
在服用研究用药前7 天内吃过柚子或含柚子类的产品。
在服用研究药物前48 小时摄取了任何含咖啡因、或含黄嘌呤食物或饮料。
在服用研究用药前三个月内服用过研究药品、或参加了药物临床试验。
有吞咽困难或任何影响药物吸收的胃肠道疾病史。
最近在饮食或运动习惯上有重大变化。
在研究前筛选阶段或研究用药前、发生急性疾病。
有活动性消化道溃疡或出血、以及既往曾复发溃疡或出血。
不能耐受高脂餐者（仅限高脂餐组）。

试验分组

试验药

名称	用法
中文通用名:吉非替尼片	用法用量:片剂；规格250mg/片；单次口服；250mg。用药时程：单次用药。试验组。

对照药

名称	用法
中文通用名:吉非替尼片，英文名：Gefitinib Tablets，商品名：易瑞沙	用法用量:片剂；规格250mg/片；单次口服；250mg。用药时程：单次用药。试验组。

终点指标

主要终点指标

指标	评价时间	终点指标选择
药代动力学参数：AUC和Cmax	给药后168小时	有效性指标+安全性指标

次要终点指标

指标	评价时间	终点指标选择
不良事件，实验室检查	给药后21天	安全性指标

数据安全监察委员会（DMC）

无

为受试者购买试验伤害保险

有

研究者信息

姓名	学位	职称	电话	Email	邮政地址	邮编	单位名称
丁艳华		主任医师	0431-88782168	dingyanhua2003@126.com	吉林省长春市朝阳区新民大街71号	130021	吉林大学第一医院I期临床试验研究室

各参加机构信息

机构名称	（主要）研究者	国家	地区	城市
吉林大学第一医院I期临床试验研究室	丁艳华	中国	吉林	长春市

伦理委员会信息

名称	审查结论	审查日期
吉林大学第一医院伦理委员会	同意	2016-03-17

试验状态信息

试验状态

进行中-招募中

目标入组人数

国内: 60 人；

已入组例数

国内: 登记人暂未填写该信息；

实际入组总例数

国内: 登记人暂未填写该信息；

第一例受试者签署知情同意书日期

国内：登记人暂未填写该信息；

第一例受试者入组日期

国内：2016-05-14；

试验终止日期