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药物临床试验:CTR20180893 | 注射用奥美克松钠
...时接受奥美克松钠逆转神经肌肉阻滞作用的单中心开放的
临床
试验
Aom0498-CT02-00;1.2
CDE
发布于
5年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20210490 | AK111注射液
CTR20210490 | AK111注射液 进行中-招募中 斑块型银屑病 AK111注射液中、重度斑块型银屑病II期
试验
评价AK111注射液治疗中、重度斑块型银屑病受试者疗效与安全性的随机双盲、安慰剂平行对照、多中心II期
临床
试验
AK111-201
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20221888 | OTB-658片
...盲、安慰剂对照的多次给药的耐受性和药代动力学的Ib期
临床
试验
BJXH-2022-001
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20234022 | 盐酸罗匹尼罗片
...中-尚未招募 帕金森病 盐酸罗匹尼罗片生物等效性
试验
临床
研究方案 盐酸罗匹尼罗片在健康受试者中空腹和餐后状态下的单剂量、随机、开放、两周期、两序列、自身交叉设计的生物等效性
试验
HZYY1-LPZ-23138
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20150396 | 注射用重组人甲状旁腺素(1-34)
...治疗。 注射用重组人甲状旁腺素(1-34)I期药代动力学
临床
试验
评价注射用重组人甲状旁腺素(1-34)在健康人体药代动力学补充
临床
研究 RJCPK-SHJ/2006-004
CDE
发布于
5年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20213307 | FCN-437c胶囊
...腺癌患者 FCN-437c 联合氟维司群治疗HR+/HER2-乳腺癌的III期
临床
试验
一项多中心、随机双盲、安慰剂对照III 期
临床
研究:评价FCN-437c 联合氟维司群±戈舍瑞林在HR+、HER2-的晚期乳腺癌女性患者中的疗效和安全性 FCN-437c-III202
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20200990 | 重组抗人IL-17A/F人源化单克隆抗体注射液(LZM012)
...银屑病 重组抗人IL-17A/F人源化单克隆抗体注射液的Ⅰa期
临床
试验
评价中国健康男性受试者单剂皮下注射重组抗人IL-17A/F人源化单克隆抗体注射液的Ⅰa期
临床
试验
LZM012-Ia;1.2版(2020年5月12日)
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20230389 | CG-BM1异体人骨髓间充质干细胞注射液
...治疗慢加急性肝衰竭患者的安全性、耐受性和初步有效性
临床
试验
一项评价CG-BM1异体人骨髓间充质干细胞注射液治疗慢加急性肝衰竭患者的安全性、耐受性和初步有效性
临床
试验
CGBM1-ACLF-Ⅰ01
CDE
发布于
10月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20244796 | 重组人源化抗白介素-6受体单克隆抗体注射液
...的多中心、随机、双盲、安慰剂及阳性药对照Ⅲ期关键性
临床
试验
重组人源化抗白介素-6受体单克隆抗体注射液(VDJ001)治疗对甲氨蝶呤响应不佳中重度活动性类风湿关节炎的多中心、随机、双盲、安慰剂及阳性药对照Ⅲ期关...
CDE
发布于
8月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20180237 | 枸橼酸爱地那非片
CTR20180237 | 枸橼酸爱地那非片 进行中-尚未招募 适用于治疗男性勃起功能障碍 枸橼酸爱地那非片药效动力学
试验
枸橼酸爱地那非片在男性勃起功能障碍患者的药效学和安全性
临床
试验
DH-CO-PD-ADNFT-019
CDE
发布于
5年前
0 次浏览
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