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药物临床试验：CTR20251502 | DNV001注射液

...在低密度脂蛋白胆固醇正常或升高的受试者安全性的I期临床试验 一项评价 DNV001 注射液在低密度脂蛋白胆固醇正常或升高的受试者中的安全性、耐受性、药代动力学及药效动力学特征的随机、双盲、安慰剂对照、单剂量递增的 ...

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山东第一医科大学第二附属医院

...山大街366号 山东第一医科大学第二附属医院综合楼4楼 临床试验机构办共6人，立项到启动最快1月，一般不超过2月。机构办履行监管职责，不断构建基于风险的质量管理体系，保证临床试验质量和数据真实可靠；机构办融入专...

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药物临床试验：CTR20230389 | CG-BM1异体人骨髓间充质干细胞注射液

...治疗慢加急性肝衰竭患者的安全性、耐受性和初步有效性临床试验 一项评价CG-BM1异体人骨髓间充质干细胞注射液治疗慢加急性肝衰竭患者的安全性、耐受性和初步有效性临床试验 CGBM1-ACLF-Ⅰ01

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药物临床试验：CTR20232310 | 重组抗人IL-17A/F人源化单克隆抗体注射液

...脊柱炎（AS）的多中心、随机、双盲、安慰剂对照的III期临床试验 重组抗人IL-17A/F人源化单克隆抗体注射液治疗中重度活动性强直性脊柱炎（AS）的多中心、随机、双盲、安慰剂对照的III期临床试验 XKH004-01-III

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药物临床试验：CTR20232310 | 重组抗人IL-17A/F人源化单克隆抗体注射液

...脊柱炎（AS）的多中心、随机、双盲、安慰剂对照的III期临床试验 重组抗人IL-17A/F人源化单克隆抗体注射液治疗中重度活动性强直性脊柱炎（AS）的多中心、随机、双盲、安慰剂对照的III期临床试验 XKH004-01-III

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药物临床试验：CTR20232310 | 重组抗人IL-17A/F人源化单克隆抗体注射液

...脊柱炎（AS）的多中心、随机、双盲、安慰剂对照的III期临床试验 重组抗人IL-17A/F人源化单克隆抗体注射液治疗中重度活动性强直性脊柱炎（AS）的多中心、随机、双盲、安慰剂对照的III期临床试验 XKH004-01-III

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药物临床试验：CTR20243643 | CG-BM1异体人骨髓间充质干细胞注射液

...治疗慢加急性肝衰竭患者的安全性、耐受性和初步有效性临床试验 一项评价CG-BM1异体人骨髓间充质干细胞注射液治疗慢加急性肝衰竭患者的安全性、耐受性和初步有效性临床试验 CGBM1-ACLF-Ⅰ01

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药物临床试验：CTR20244244 | 依折麦布阿托伐他汀钙片（Ⅱ）

...。 依折麦布阿托伐他汀钙片(Ⅱ)（10mg/20mg）生物等效性临床试验 依折麦布阿托伐他汀钙片(Ⅱ)（10mg/20mg）在中国健康人群中单次给药的人体生物等效性临床试验 LNZY-YQLC-2024-13

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药物临床试验：CTR20222304 | 丙酸氟替卡松吸入粉雾剂

...喘 评价丙酸氟替卡松吸入粉雾剂治疗成人支气管哮喘的临床研究 评价丙酸氟替卡松吸入粉雾剂在成人支气管哮喘患者中的有效性和安全性的多中心、随机、盲法、阳性药物平行对照III期临床试验 HJG-RS-BSFTKS-III

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药物临床试验：CTR20131117 | 美他卡韦肠溶胶囊

CTR20131117 | 美他卡韦肠溶胶囊 已完成 慢性乙型肝炎 美他卡韦肠溶胶囊治疗慢性乙型肝炎的剂量探索试验 美他卡韦肠溶胶囊治疗慢性乙肝的剂量探索及安全性评价的随机双盲双模拟多剂量平行对照多中心临床试验 PNA-20121218-v1

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