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药物临床试验:CTR20242727 | 替格瑞洛片
...种动脉粥样硬化血栓形成事件高危因素(见临床试验PEGASUS
研究
)的患者,降低心血管死亡、心肌梗死和卒中的发生率。 至少在ACS发病后最初12个月内,本品的疗效优于氯吡格雷。 在ACS患者中,对本品与阿司匹林联合用药进行了研...
CDE
发布于
10月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20131688 | 氯化镭-223 注射液
CTR20131688 | 氯化镭-223 注射液 已完成 前列腺癌 氯化镭在伴有骨转移的CRPC亚洲人群患者中的
研究
研究
氯化镭在伴有骨转移的去势抵抗性前列腺癌患者中应用的单组国际性前瞻性干预性开放标签的多中心
研究
15397; v.6.0
CDE
发布于
4年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20140345 | 病毒无忧软胶囊
CTR20140345 | 病毒无忧软胶囊 进行中-招募中 风热感冒
研究
病毒无忧软胶囊治疗普通感冒的安全性和有效性
研究
以安慰剂为对照评价病毒无忧软胶囊治疗普通感冒(风热证)有效性和安全性的随机、双盲、平行对照临床
研究
天...
CDE
发布于
4年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20170591 | LY3314814(20mg)
CTR20170591 | LY3314814(20mg) 进行中-尚未招募 轻度阿尔茨海默病 LY3314814治疗轻度阿尔茨海默病3期
研究
LY3314814用于轻度阿尔茨海默病患者的一项随机、双盲、安慰剂对照和延迟治疗
研究
(DAYBREAK
研究
) I8D-MC-AZET
CDE
发布于
4年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20220388 | 注射用HRS9432
...性真菌感染 注射用HRS9432的安全性、耐受性和药代动力学
研究
注射用HRS9432在中国健康志愿者中多次给药的安全性、耐受性及药代动力学
研究
——随机、双盲、剂量递增、安慰剂对照I期临床
研究
HRS9432-102
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
长治市妇幼保健院
...试验; 小儿清热宣肺贴膏治疗儿童社区获得性肺炎队列
研究
临床试验; 桂枝茯苓胶囊防治盆腔炎性疾病后遗症(血瘀证)的随机、双盲、安慰剂平行对照、多中心临床试验; 基于真实医疗环境的小儿荆杏颗粒治疗儿童急性支气...
机构
发布于
15小时前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20131072 | 索凡替尼胶囊
CTR20131072 | 索凡替尼胶囊 已完成 不适用,生物利用度
研究
选取健康男性受试者
研究
两个不同生产厂家索凡替尼胶囊的相对生物利用度
研究
两个不同生产厂家的索凡替尼胶囊在中国男性健康受试者体内药代动力学和相对生物利...
CDE
发布于
4年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20150269 | Tenofovir Alafenamide片
...感染 健康的中国受试者Tenofovir Alafenamide (TAF) 药代动力学
研究
针对健康的中国受试者
研究
Tenofovir Alafenamide (TAF) 的药代动力学、安全性和耐受性特征的开放标签单次给药和重复给药
研究
GS-US-320-1229
CDE
发布于
4年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20211757 | SHR-1703注射液
CTR20211757 | SHR-1703注射液 进行中-招募完成 哮喘 SHR-1703在哮喘患者中I期临床
研究
单次皮下注射SHR-1703在哮喘患者中的安全性、耐受性及药代动力学/药效学
研究
——随机、双盲、剂量递增、安慰剂对照I期临床
研究
SHR-1703-103
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20202545 | QBW251胶囊
...QBW251在支气管扩张患者中的安全性、药代动力学和药效学
研究
一项评估QBW251 在支气管扩张患者中的安全性、耐受性、药代动力学和药效学的随机、受试者和
研究
者设盲、安慰剂对照、平行组
研究
CQBW251C12201
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
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