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药物临床试验:CTR20150284 | 醋酸加尼瑞克注射液
... 进行中-招募完成 不孕症, 辅助生殖技术。 Orgalutran在
中国
女性中的上市后观察性研究 一项描述Orgalutran在接受控制性卵巢刺激治疗进行辅助生殖技术的
中国
女性中安全性和有效性特征的上市后观察性研究 P050
CDE
发布于
4年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20160221 | 左乙拉西坦片
CTR20160221 | 左乙拉西坦片 已完成 用于成人及4岁以上儿童癫痫患者部分性发作的加用治疗 左乙拉西坦片
中国
成年健康志愿者生物等效性试验/餐后 左乙拉西坦片
中国
成年健康志愿者生物等效性试验(餐后) TR-SWDXX-P201501-02
CDE
发布于
4年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20160222 | 左乙拉西坦片
CTR20160222 | 左乙拉西坦片 已完成 用于成人及4岁以上儿童癫痫患者部分性发作的加用治疗 左乙拉西坦片
中国
成年健康志愿者生物等效性试验/空腹 左乙拉西坦片
中国
成年健康志愿者生物等效性试验(空腹) TR-SWDXX-P201501-01
CDE
发布于
4年前
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药物临床试验:CTR20191248 | 福辛普利钠片
... 评价两个国家生产的福辛普利钠片的BE研究 一项在健康
中国
参加者中评估
中国
产与意大利产 Monopril (10 mg) 片剂生物等效性的单剂量、开放性、随机、双向交叉研究 CV119002;修订方案编号02
CDE
发布于
4年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20192461 | Efpeglenatide注射液
...92461 | Efpeglenatide注射液 主动终止 2型糖尿病 efpeglenatide在
中国
2型糖尿病患者中的I期研究 一项评估efpeglenatide在
中国
2型糖尿病患者中的药代动力学、安全性和耐受性的随机、双盲、安慰剂对照、多次给药I期研究 TDR15993;修正案0...
CDE
发布于
3年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20220577 | PLB1004胶囊
...220577 | PLB1004胶囊 进行中-尚未招募 非小细胞肺癌 一项在
中国
健康成人受试者中评价食物对PLB1004胶囊药代动力学特征影响的单中心、随机、开放临床试验 一项在
中国
健康成人受试者中评价食物对PLB1004胶囊药代动力学特征影响...
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20221090 | SMP-100片
CTR20221090 | SMP-100片 已完成 肠易激综合征 在
中国
健康受试者中SMP-100片的安全性、耐受性及药代动力学临床研究 一项在
中国
健康成年受试者中评价SMP-100片安全性、耐受性和药代动力学特征的随机、双盲、安慰剂对照、剂量递增...
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20231835 | HS-10380片
CTR20231835 | HS-10380片 进行中-尚未招募 精神分裂症 在
中国
成年精神分裂症患者中评估HS-10380安全性、耐受性、药代动力学特征及有效性的临床试验 在
中国
成年精神分裂症患者中评估HS-10380安全性、耐受性、药代动力学特征及有效...
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20231053 | 司美格鲁肽片
...鲁肽片 进行中-招募中 体重管理 在超出健康体重范围的
中国
成人中评价司美格鲁肽片剂每日一次给药疗效的试验性研究(OASIS 3) 司美格鲁肽口服制剂50 mg每日一次在
中国
超重或肥胖成人中的疗效和安全性(OASIS 3) NN9932-4861
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20230554 | 咪达那新片
...动有关的症状:尿意急迫感、尿频及急迫性尿失禁等。
中国
健康受试者空腹和餐后单次口服咪达那新片的随机、开放、两制剂、两周期、交叉设计的生物等效性研究
中国
健康受试者空腹和餐后单次口服咪达那新片的随机、开...
CDE
发布于
1年前
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