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药物临床试验:CTR20170979 | 马来酸依那普利片
CTR20170979 | 马来酸依那普利片 进行中-招募完成 原发性高血压 马来酸依那普利片在
中国
健康人体中生物等效性临床试验 马来酸依那普利片在
中国
健康人体中的生物等效性临床试验 CT-051-2017
CDE
发布于
4年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20180933 | 索凡替尼胶囊
...凡替尼胶囊 已完成 健康人物质平衡研究 [14C]索凡替尼在
中国
男性志愿者体内物质平衡I期临床试验 单中心、开放、单剂量的临床试验,研究
中国
男性健康志愿者口服300 mg/100μCi [14C]索凡替尼混悬液后体内的物质平衡 2017-012-00CH1
CDE
发布于
4年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20201537 | Bremelanotide 注射液
...成 妇女机能减退的性欲障碍(HSDD) Bremelanotide(BMT)在
中国
健康女性受试者中的I期临床研究 评估Bremelanotide(BMT)在
中国
健康女性受试者中的药代动力学、安全性和耐受性的单中心、开放性临床研究 FS-BMT-CN-001
CDE
发布于
4年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20211959 | AL2846胶囊
CTR20211959 | AL2846胶囊 进行中-招募中
中国
I型神经纤维瘤病相关(神经纤维瘤和外周恶性神经鞘膜瘤) 评估AL2846胶囊Ib期临床试验 评估AL2846胶囊在
中国
I型神经纤维瘤病相关(神经纤维瘤和外周恶性神经鞘膜瘤)受试者中安全性和有效...
CDE
发布于
3年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20200350 | Erenumab注射液
CTR20200350 | Erenumab注射液 已完成 偏头痛 一项在
中国
健康受试者中评估AMG334的药代动力学的研究 一项在健康
中国
受试者中评估erenumab单次皮下给药的药代动力学、安全性和耐受性的开放性、随机、平行组研究 CAMG334ACN01; v00
CDE
发布于
3年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20221297 | AL8326片
...募 符合入排标准的健康成年受试者 一项评估高脂饮食对
中国
健康成年受试者口服AL8326片后药代动力学影响的Ib 期临床试验 一项评估高脂饮食对
中国
健康成年受试者口服AL8326片后药代动力学影响的Ib 期临床试验 AL8326-CN-009
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20200025 | 特立氟胺片
CTR20200025 | 特立氟胺片 已完成 多发性硬化
中国
RMS患者ABCG2突变与特立氟胺暴露量的关系和安全性 在接受口服特立氟胺14mg每日一次治疗24周的
中国
RMS患者中评价ABCG2突变(rs2231142)与特立氟胺暴露量之间的关系和安全性 BDR16019 ...
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20200910 | 环硅酸锆钠
CTR20200910 | 环硅酸锆钠 已完成 高钾血症 使用环硅酸锆钠降低
中国
受试者透析前高钾血症发生率 使用环硅酸锆钠降低
中国
受试者透析前高钾血症发生率的多中心、前瞻性、随机、双盲、安慰剂对照的3b期研究 D9485C00001
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20233032 | LV232胶囊
...233032 | LV232胶囊 进行中-招募中 抑郁症的治疗 LV232胶囊在
中国
健康人中单次口服给药安全性、耐受性和药代动力学研究 LV232胶囊在
中国
健康人中单次口服给药、剂量递增、单中心、随机、双盲、安慰剂平行对照安全性、耐受性...
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20211983 | K-877
... 已完成 高脂血症(含家族性高脂血症) 一项评估K-877在
中国
高TG低HDL-C患者中的有效性和安全性的3期研究 一项3期多中心、安慰剂和活性对照、随机、双盲、为期12周的评估K-877在
中国
高TG和低HDL-C患者中的有效性和安全性的研...
CDE
发布于
1年前
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