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药物临床试验:CTR20251832 | 沙库巴曲缬沙坦钠片
...oBNP,有望改善心血管预后。 沙库巴曲缬沙坦钠片在健康
受
试者
中空腹状态下随机、开放、单剂量、两制剂、四周期、两序列、完全重复交叉的生物等效性试验 沙库巴曲缬沙坦钠片在健康
受
试者
中空腹状态下随机、开放、单剂...
CDE
发布于
3月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20211770 | 维格列汀片
...50mg)与参比制剂(佳维乐®)(规格:50mg)在健康成年
受
试者
空腹和餐后状态下的随机 、 开放、两周期、两序列、完全重复交叉设计生物等效性研究 NBMN-2021-001
CDE
发布于
3年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20230202 | 枸橼酸西地那非口溶膜
...地那非片(万艾可®,规格:50 mg)在中国健康成年男性
受
试者
空腹状态下的单中心、开放、随机、单剂量、三周期、六序列、交叉生物等效性研究 SILD-FMS-1003
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20210394 | 阿莫西林胶囊
...心、随机、开放、双周期、双交叉设计评价中国成年健康
受
试者
单次空腹及餐后口服阿莫西林胶囊的生物等效性试验 单中心、随机、开放、双周期、双交叉设计评价中国成年健康
受
试者
单次空腹及餐后口服阿莫西林胶囊的生物...
CDE
发布于
4年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20220661 | 注射用聚乙二醇化促血小板生成肽
...症 评估注射用聚乙二醇化促血小板生成肽(PN20)在健康
受
试者
的安全耐受性、药代动力学、药效动力学特征及C-QTc、免疫原性 评估注射用聚乙二醇化促血小板生成肽(PN20)在中国健康
受
试者
的安全耐受性、药代动力学、药效...
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20181073 | 注射用重组抗血 管内皮细胞生 长因子受体 2 ( VEGFR2) 全人单克隆抗 体
CTR20181073 | 注射用重组抗血 管内皮细胞生 长因子受体 2 ( VEGFR2) 全人单克隆抗 体 已完成 实体瘤 在中国晚期实体瘤
受
试者
中展开的BC001 I期临床研究 在中国晚期实体瘤
受
试者
中展开的BC001 I期临床研究 BC001-01;V2.0
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20181629 | 盐酸美金刚缓释胶囊
...。 盐酸美金刚缓释胶囊人体生物等效性试验 评价健康
受
试者
在空腹和餐后条件下口服
受试
制剂(盐酸美金刚缓释胶囊)与参比制剂的生物等效性研究 CRC-C1717;版本号:4.0
CDE
发布于
5年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20243535 | 比拉斯汀片
...:20mg)与参比制剂比拉斯汀片(规格:20mg)在健康成年
受
试者
空腹状态下的单中心、开放、随机、单剂量、两周期、两序列、交叉生物等效性研究。 XXCL-2024-ZH-001
CDE
发布于
9月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20230201 | 枸橼酸西地那非口溶膜
...地那非片(万艾可®,规格:50 mg)在中国健康成年男性
受
试者
餐后状态下的单中心、开放、随机、单剂量、三周期、六序列、交叉生物等效性研究 SILD-FMS-1004
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
内蒙古自治区第四医院(胸科医院)
...会则负责审查临床试验方案的科学性和伦理合理性,保障
受
试者
的权益和安全。五、优势专业呼吸内科 拥有一支专业的医疗团队,在呼吸系统疾病的诊断和治疗方面具有丰富的经验。 配备了先进的呼吸...
机构
发布于
7年前
1566 次浏览
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