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药物临床试验:CTR20240976 | 重组人粒细胞集落刺激因子-Fc融合蛋白注射液
...择化疗的乳腺癌患者。 艾贝格司亭α注射液在健康男性
受
试者
中免疫原性和安全性的相似性临床研究 艾贝格司亭α注射液(1.0mL:20mg)在健康男性
受
试者
中随机、单盲、平行设计的免疫原性和安全性的相似性临床研究。 ABGST-AD...
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20242470 | 布地奈德和硫酸沙丁胺醇定量吸入器 (BDA MDI)
...发作风险 评价PT027递送的布地奈德/沙丁胺醇在中国健康
受
试者
中的I期PK研究 一项开放性、单次给药、单臂、I期研究,评价PT027递送的布地奈德和沙丁胺醇在中国健康
受
试者
中的药代动力学、安全性和耐受性 D6935C00001
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20244578 | 利格列汀片
...2型糖尿病患者的血糖控制。 利格列汀片在中国成年健康
受
试者
中生物等效性研究 利格列汀片在中国成年健康
受
试者
中的一项单中心、随机、开放、空腹和餐后单次给药、两制剂、两序列、两周期交叉生物等效性研究 NHDM2024-03...
CDE
发布于
7月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20251610 | 盐酸头孢卡品酯颗粒
...中耳炎、鼻窦炎;猩红热。 盐酸头孢卡品酯颗粒在健康
受
试者
中的生物等效性试验 盐酸头孢卡品酯颗粒在健康
受
试者
中的单剂量、空腹/餐后、随机、开放、两周期、两交叉生物等效性研究 BT-INT047-BE-01
CDE
发布于
3月前
0 次浏览
首都医科大学附属北京潞河医院
...家核查员4人。软件系统我院采用免缴费的HIS系统,实现
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免费检查,无需垫付费用,项目结题统一结算,费用明细一键导出。临床试验项目采用CTMS系统全流程化规范管理,系统留痕,并可一键导出去隐私化的
受
试者
各项检...
机构
发布于
8年前
6519 次浏览
药物临床试验:CTR20221177 | 青霉素V钾片
...疗通常对轻中度的口咽部感染有效。 青霉素V钾片在健康
受
试者
中的生物等效性正式试验 青霉素V钾片随机、开放、交叉设计在中国健康
受
试者
中的生物等效性正式试验 BCYY-BEFA-2021BCBE238
CDE
发布于
3年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20233317 | 注射用氨曲南阿维巴坦
...感染(包括复杂性腹腔内感染)的9 月龄至18 岁以下儿童
受
试者
中研究氨曲南-阿维巴坦静脉给药联用或不联用甲硝唑与最佳可用治疗(BAT)相比的药代动力学、安全性、耐受性和有效性的IIa 期、多中心、观察者设盲、随机双臂...
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20231162 | 富马酸伏诺拉生片
...菌感染性胃炎。 评价富马酸伏诺拉生片在中国成年健康
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试者
中的一项单中心、随机、开 放、空腹和餐后条件下单次给药、两制剂、两周期、双交叉的生物等效性 研究 评价富马酸伏诺拉生片在中国成年健康
受
试者
中的一项单...
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20233317 | 注射用氨曲南阿维巴坦
...感染(包括复杂性腹腔内感染)的9 月龄至18 岁以下儿童
受
试者
中研究氨曲南-阿维巴坦静脉给药联用或不联用甲硝唑与最佳可用治疗(BAT)相比的药代动力学、安全性、耐受性和有效性的IIa 期、多中心、观察者设盲、随机双臂...
CDE
发布于
7月前
0 次浏览
盘锦辽油宝石花医院
...理部门,负责机构日常工作,每个专业科室都设有独立的
受
试者
接待室、药物和临床试验资料存贮设施。盘锦辽油宝石花医院临床试验机构在医院医学伦理委员会的指导和监督下开展工作。已通过认证的药物临床试验专业:心血...
机构
发布于
5年前
4640 次浏览
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