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药物临床试验:CTR20230140 | 他克莫司缓释胶囊

...植物排斥反应。 治疗肾脏或肝脏移植术后应用其他免疫抑制药物无法控制的移植物排斥反应。 他克莫司缓释胶囊在中国成年健康受试者中的生物等效性研究 单中心、随机、开放、空腹和餐后单次给药、两制剂、两序列、四周...
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药物临床试验:CTR20230231 | 他克莫司缓释胶囊

...植物排斥反应。 治疗肾脏或肝脏移植术后应用其他免疫抑制药物无法控制的移植物排斥反应。 他克莫司缓释胶囊在中国成年健康受试者中的生物等效性研究 单中心、随机、开放、空腹和餐后单次给药、两制剂、两序列、四周...
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药物临床试验:CTR20241432 | PF-07220060

...7220060 与氟维司群联合用药的研究 一项在既往接受 CDK4/6 抑制剂治疗后疾病进展的 18 岁以上激素受体阳性、HER2 阴性晚期/转移性乳腺癌受试者中比较 PF-07220060 + 氟维司群与研究者所选治疗的干预性、开放性、随机、多中心、III ...
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药物临床试验:CTR20234008 | 他克莫司缓释胶囊

...移植物排斥反应。治疗肝脏或肾脏移植术后应用其他免疫抑制药物无法控制的移植物排斥反应。 他克莫司缓释胶囊人体生物等效性试验 他克莫司缓释胶囊(1mg)在中国健康受试者中空腹和餐后给药条件下随机、开放、单剂量...
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药物临床试验:CTR20243645 | 盐酸伐昔洛韦片

... 本品适用于治疗单纯疱疹病毒感染。 本品适用于预防(抑制)单纯疱疹病毒感染的复发。 盐酸伐昔洛韦片人体生物等效性研究 评估受试制剂盐酸伐昔洛韦片作用在健康受试者中单中心、随机、开放、单剂量、两制剂、双交叉...
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药物临床试验:CTR20180713 | 注射用普那布林浓溶液

...细胞减少症的国际多中心III期研究 在接受多西他赛骨髓抑制化学疗法的实体瘤患者中,评价普那布林对比培非格司亭的重度中性粒细胞减少症持续时间 BPI-2358-105(方案修正案:7.0)
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药物临床试验:CTR20211838 | 盐酸司来吉兰

...期帕金森病或与左旋多巴或与左旋多巴及外周多巴脱羧酶抑制剂合用。司来吉兰与左旋多巴合用特别适用于治疗运动波动例如由于大剂量左旋多巴治疗引起的剂末波动。 盐酸司来吉兰片空腹生物等效性预试验 盐酸司来吉兰片...
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药物临床试验:CTR20221060 | 他克莫司缓释胶囊

...移植物排斥反应。治疗肾脏或肝脏移植术后应用其他免疫抑制药物无法控制的移植物排斥反应。 他克莫司缓释胶囊在餐后条件下的人体生物等效性试验 他克莫司缓释胶囊在餐后条件下的人体生物等效性试验 HZ-BE-TKMS-22-19
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药物临床试验:CTR20230294 | 司来帕格片

...(ERA)控制不足的患者的联合治疗和/或5型磷酸二酯酶(PDE-5)抑制剂,或作为单一疗法用于不适合这些疗法的患者。 司来帕格片人体生物等效性试验 司来帕格片在中国健康受试者空腹状态下的单中心、随机、开放、两制剂、两周期...
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药物临床试验:CTR20211613 | Encorafenib硬胶囊

CTR20211613 | Encorafenib硬胶囊 已完成 未接受过BRAF抑制剂治疗且既往转移性疾病治疗失败或不适合接受标准治疗的BRAF V600E突变型黑色素瘤或NSCLC受试者 Encorafenib治疗中国晚期转移性BRAF V600E突变实体瘤的I期安全性研究 在BRAF V600E突...
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