为您找到约 628 条结果,搜索耗时:0.0059秒

药物临床试验:CTR20210969 | 重组全人抗PD-L1单克隆抗体注射液(ZKAB001)

...、双盲、安慰剂对照、多中心的Ⅲ期临床研究 ZKAB001-LEES-2020-07
CDE 发布于3年前 0 次浏览

药物临床试验:CTR20202561 | 重组抗 VEGF 人源化单克隆抗体注射液(代号 MW02)

CTR20202561 | 重组抗 VEGF 人源化单克隆抗体注射液(代号 MW02) 进行中-招募中 新生血管性(湿性)年龄相关性黄斑变性 评价重组抗VEGF人源化单克隆抗体注射液治疗的有效性和安全性的II/III期临床研究 一项评价重组抗VEGF人源化...
CDE 发布于1年前 0 次浏览

药物临床试验:CTR20202561 | 重组抗 VEGF 人源化单克隆抗体注射液(代号 MW02)

CTR20202561 | 重组抗 VEGF 人源化单克隆抗体注射液(代号 MW02) 进行中-招募完成 新生血管性(湿性)年龄相关性黄斑变性 评价重组抗VEGF人源化单克隆抗体注射液治疗的有效性和安全性的II/III期临床研究 一项评价重组抗VEGF人源...
CDE 发布于3周前 0 次浏览

南阳市第二人民医院

...;近3年发布SCI论文11篇,核心论文135篇,发明专利8项。2020.02备案内分泌、心血管内科、肿瘤科、呼吸内科、血液内科、神经内科、骨科、消化内科8个药物临床试验专业,10月通过新机构检查。神经内科、心血管内科、内分泌、...
机构 发布于5年前 3481 次浏览

药物临床试验:CTR20191134 | CT032人源化抗CD19自体CAR T细胞注射液

...在R/R B-NHL患者中的安全性和有效性 CT032-NHL-01;第6.0版(2020年6月3日)
CDE 发布于2年前 0 次浏览

川北医学院附属医院

...机构资格认证(证书编号1182号),多个专业通过认证。2020年,机构根据最新 《药物临床试验质量管理规范》要求完成NMPA官网备案。医院领导、机构负责人对于临床试验工作高度重视并给予大力支持。机构设置办公室、质控室...
机构 发布于5年前 1880 次浏览

药物临床试验:CTR20201561 | 阿司匹林肠溶片 

CTR20201561 | 阿司匹林肠溶片  已完成 阿司匹林对血小板聚集的抑制作用,因此阿司匹林肠溶片适应症如下:①降低急性心肌梗死疑似患者的发病风险;②预防心肌梗死复发;③中风的二级预防;④降低短暂性脑缺血发作(TIA)及其...
CDE 发布于3年前 0 次浏览

药物临床试验:CTR20200990 | 重组抗人IL-17A/F人源化单克隆抗体注射液(LZM012)

CTR20200990 | 重组抗人IL-17A/F人源化单克隆抗体注射液(LZM012) 已完成 斑块型银屑病 重组抗人IL-17A/F人源化单克隆抗体注射液的Ⅰa期临床试验 评价中国健康男性受试者单剂皮下注射重组抗人IL-17A/F人源化单克隆抗体注射液的Ⅰa期临...
CDE 发布于1年前 0 次浏览

药物临床试验:CTR20211128 | 重组抗VEGFR2全人源单克隆抗体(JY025)注射液

...变NSCLC患者有效性和安全性的II期临床试验 DFBT-JY025-NSCLC-2020-301
CDE 发布于2年前 0 次浏览

河南省儿童医院郑州儿童医院

...发的药物临床试验机构资格认定证书,分别于2018年12月、2020年11月在国家医疗器械和药物临床试验机构备案系统上顺利完成了本中心备案(械临机构备201800565、药临床机构备字2020000864)。截止目前,药物临床试验备案10个专业、...
机构 发布于7年前 1757 次浏览

发布
问题