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药物临床试验:CTR20222938 | 达格列净片
CTR20222938 | 达格列净片 已
完成
本品适用于2型糖尿病成人患者 达格列净片的餐后生物等效性研究 评估受试制剂达格列净片(规格:10 mg)与参比制剂(安达唐®)(规格:10 mg)在健康成年受试者餐后状态下的单中心、开放、随...
CDE
发布于
1年前
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药物临床试验:CTR20222864 | 比拉斯汀口崩片
CTR20222864 | 比拉斯汀口崩片 已
完成
对6至11岁且体重至少20公斤的儿童过敏性鼻结膜炎(季节性和常年性)和荨麻疹的对症治疗。 比拉斯汀口崩片空腹人体生物等效性研究 比拉斯汀口崩片空腹人体生物等效性研究 NTP-BLST-ODT-BE01
CDE
发布于
1年前
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药物临床试验:CTR20212677 | 德度司他片
CTR20212677 | 德度司他片 进行中-招募
完成
肾性贫血 德度司他片治疗未接受透析的慢性肾脏病贫血Ⅲ期多中心临床试验 随机、 双盲、 安慰剂对照评估德度司他片(Desidustat Tablet)治疗未接受透析的慢性肾 脏病(NDD-CKD)贫血患者的疗...
CDE
发布于
1年前
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药物临床试验:CTR20212551 | HSK16149胶囊
CTR20212551 | HSK16149胶囊 已
完成
带状疱疹后神经痛 一项评估 HSK16149 胶囊治疗带状疱疹后神痛的有效性和安全性的III期研究 一项评估HSK16149胶囊治疗中国患者带状疱疹后神经痛的有效性和安全性的多中心、随机、双盲、安慰剂平...
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20210894 | PA1010片
CTR20210894 | PA1010片 已
完成
慢性乙型肝炎 评价口服PA1010片在中国慢性乙型肝炎患者中多次给药剂量递增(MAD)的的I期临床研究 评价口服PA1010片在中国慢性乙型肝炎患者中多次给药剂量递增(MAD)的安全性、耐受性、药代动力学...
CDE
发布于
1年前
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药物临床试验:CTR20201491 | SHR0302片
CTR20201491 | SHR0302片 已
完成
活动性强直性脊柱炎 评价SHR0302片治疗活动性强直性脊柱炎的疗效和安全性的研究 在活动性强直性脊柱炎中评价SHR0302片的疗效和安全性的多中心、随机、双盲、安慰剂对照的适应性无缝II/III期临床研...
CDE
发布于
1年前
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药物临床试验:CTR20192078 | 阿帕鲁胺片
CTR20192078 | 阿帕鲁胺片 进行中-招募
完成
非转移性去势抵抗性前列腺癌 Apalutamide在中国非转移性去势抵抗性前列腺癌(NM-CRPC)中的研究 一项在非转移性去势抵抗性前列腺癌(NM-CRPC)中国受试者中进行的Apalutamide多中心、随机、...
CDE
发布于
1年前
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药物临床试验:CTR20190964 | QL1604注射液
CTR20190964 | QL1604注射液 已
完成
晚期实体瘤 QL1604 注射液在晚期实体瘤患者中I 期临床研究 QL1604 注射液在晚期实体瘤患者中的安全性、耐受性及药代动力学I 期临床研究 QL1604-001;1.1
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20182524 | BAY 1895344 片
CTR20182524 | BAY 1895344 片 已
完成
晚期实体瘤和淋巴瘤 BAY 1895344首次人体剂量递增研究 一项在晚期实体瘤和淋巴瘤患者中评价ATR抑制剂BAY 1895344的安全性、耐受性、药代动力学、药效学和最大耐受剂量和/或推荐II期剂量的开放性、...
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20202660 | SHR-1316注射液
CTR20202660 | SHR-1316注射液 进行中-招募
完成
局限期小细胞肺癌 SHR-1316 /安慰剂联合化放疗治疗局限期小细胞肺癌研究 SHR-1316或安慰剂联合同步化放疗一线治疗局限期小细胞肺癌的随机、双盲、对照、多中心III期临床研究 SHR-1316-II...
CDE
发布于
1年前
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