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药物临床试验:CTR20191957 | 伯瑞替尼
CTR20191957 | 伯瑞替尼 进行中-招募
完成
非小细胞肺癌 伯瑞替尼对c-Met异常晚期NSCLC患者的有效性和安全性II期研究 一项在c-Met异常的晚期NSCLC癌患者中评估伯瑞替尼肠溶胶囊有效性和安全性的多中心、多队列、开放的II期临床研究...
CDE
发布于
6月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20250410 | 盐酸右哌甲酯片
CTR20250410 | 盐酸右哌甲酯片 已
完成
本品用于治疗注意缺陷多动障碍。 盐酸右哌甲酯片生物等效性研究 评估盐酸右哌甲酯片在健康成年受试者空腹状态下的单中心、随机、开放、单剂量、两周期、两序列、交叉生物等效性研究 ...
CDE
发布于
3月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20242260 | 富马酸伏诺拉生片
CTR20242260 | 富马酸伏诺拉生片 已
完成
反流性食管炎 富马酸伏诺拉生片健康人体生物等效性研究 富马酸伏诺拉生片在中国健康志愿者中餐后状态下的生物等效性试验 R05230156-01
CDE
发布于
3月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20240670 | JMKX000623
CTR20240670 | JMKX000623 已
完成
糖尿病周围神经痛 评价JMKX000623片在糖尿病周围神经痛患者中有效性和安全性的多中心、随机、双盲、安慰剂和活性药物对照的Ⅱ期临床试验 评价JMKX000623片在糖尿病周围神经痛患者中有效性和安全性...
CDE
发布于
3月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20240367 | AK0901胶囊
CTR20240367 | AK0901胶囊 已
完成
注意缺陷多动障碍 评价注意缺陷多动障碍儿童受试者口服AK0901的有效性、安全性和耐受性研究 一项在注意缺陷多动障碍6~12岁儿童受试者中研究 AK0901 胶囊口服给药的有效性、安全性、耐受性的多中...
CDE
发布于
3月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20240108 | 注射用BXOS110
CTR20240108 | 注射用BXOS110 已
完成
急性缺血性卒中 注射用BXOS110治疗急性缺血性卒中的Ⅱ期临床试验 一项评价注射用BXOS110在发病3小时内治疗急性缺血性卒中的有效性和安全性的多中心、随机、双盲、安慰剂平行对照Ⅱ期临床试验...
CDE
发布于
3月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20202619 | NA
CTR20202619 | NA 进行中-招募
完成
新发PTEN缺失的转移性激素敏感性前列腺癌 Capivasertib+阿比特龙用于治疗PTEN缺失的转移性激素敏感性前列腺癌患者研究。 一项评价Capivasertib+阿比特龙对比安慰剂+阿比特龙用于治疗新发 PTEN缺失的转...
CDE
发布于
3月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20130636 | 乐妇康胶囊
CTR20130636 | 乐妇康胶囊 进行中-招募
完成
盆腔炎性疾病后遗症慢性盆腔痛(气滞血瘀型) 乐妇康胶囊治疗慢性盆腔痛II期临床研究 安慰剂为对照评价乐妇康胶囊治疗盆腔炎性疾病后遗症慢性盆腔痛(气滞血瘀证)有效性和安全...
CDE
发布于
5年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20130986 | 阿达木单抗
CTR20130986 | 阿达木单抗 已
完成
克罗恩病 评价阿达木单抗用于中重度克罗恩病的中国受试者的研究 评价两组阿达木单抗剂量方案在hs-CRP升高的中重度活动性克罗恩病的中国受试者中的药代动力学、安全性和有效性 M14-232
CDE
发布于
5年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20131116 | 阿齐沙坦醇铵片
CTR20131116 | 阿齐沙坦醇铵片 已
完成
高血压 评价阿齐沙坦醇铵片安全性及药代动力学 阿齐沙坦醇铵片健康受试者单次给药耐受性及药代动力学研究单中心、随机、双盲及安慰剂平行对照Ⅰa期临床试验 HS-AZTP1a
CDE
发布于
5年前
0 次浏览
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