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药物临床试验：CTR20241488 | IBI355

...估IBI355多次给药人体试验的安全性、耐受性及药代动力学研究 评估IBI355在健康人群中多次给药的安全性、耐受性及药代动力学研究 —— 一项随机、双盲、剂量递增、安慰剂对照研究 CIBI355A103

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药物临床试验：CTR20243367 | BION-1301注射液

CTR20243367 | BION-1301注射液 进行中-尚未招募 成人 IgA 肾病 BION-1301 治疗 IgA 肾病成人患者的安全性和有效性研究 一项在 IgA 肾病成人患者中评价 BION-1301 的 III 期、随机、双盲、安慰剂对照研究（BEYOND 研究） CHK02-02

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药物临床试验：CTR20241488 | IBI355

...估IBI355多次给药人体试验的安全性、耐受性及药代动力学研究 评估IBI355在健康人群中多次给药的安全性、耐受性及药代动力学研究 —— 一项随机、双盲、剂量递增、安慰剂对照研究 CIBI355A103

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药物临床试验：CTR20243367 | BION-1301注射液

CTR20243367 | BION-1301注射液 进行中-招募中 成人 IgA 肾病 BION-1301 治疗 IgA 肾病成人患者的安全性和有效性研究 一项在 IgA 肾病成人患者中评价 BION-1301 的 III 期、随机、双盲、安慰剂对照研究（BEYOND 研究） CHK02-02

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药物临床试验：CTR20131915 | 盐酸罗匹尼罗片

CTR20131915 | 盐酸罗匹尼罗片 已完成 帕金森病 盐酸罗匹尼罗片单次给药药代动力学研究 盐酸罗匹尼罗片人体药代动力学研究——健康人单次给药药代动力学研究 PW/MD-0242-001

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药物临床试验：CTR20212168 | [14C]SCC244

CTR20212168 | [14C]SCC244 已完成 健康人物质平衡研究 [14C]SCC244在中国成年男性健康受试者体内的物质平衡研究 [14C]SCC244在中国成年男性健康受试者体内的吸收、代谢和排泄临床试验-[14C]SCC244 人体物质平衡及生物转化研究 YD-SCC-202103...

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药物临床试验：CTR20210003 | 注射用DaxibotulinumtoxinA

...oxinA 单次治疗成人单纯型颈部张力障碍的有效性和安全性研究。 一项评价注射用 DaxibotulinumtoxinA 单次治疗成人单纯型颈部张力障碍的有效性和安全性：随机、双盲、安慰剂对照、平行、国际多中心Ⅲ 期研究的中国扩展研究（ASP...

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药物临床试验：CTR20210003 | 注射用DaxibotulinumtoxinA

...oxinA 单次治疗成人单纯型颈部张力障碍的有效性和安全性研究。 一项评价注射用 DaxibotulinumtoxinA 单次治疗成人单纯型颈部张力障碍的有效性和安全性：随机、双盲、安慰剂对照、平行、国际多中心Ⅲ 期研究的中国扩展研究（ASP...

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药物临床试验：CTR20243655 | WJ47156

...及联合其他抗肿瘤治疗在晚期恶性实体瘤患者的I期临床研究（本研究目前国内仅开展单药试验） 一项评价WJ47156单药以及联合其他抗肿瘤治疗在晚期恶性实体瘤患者中的安全性、耐受性、药代动力学和初步疗效的I期临床研究 JS...

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永康市第一人民医院

...认立项审查（相关人员：机构办秘书、机构办主任、主要研究者PI、科室负责人）1.机构秘书与机构办主任、主要研究者（PI）确认承接意向，若PI不是科室负责人，需要征得科室负责人同意。2.机构办秘书向申办者项目组成员/CRO...

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