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药物临床试验:CTR20241358 | 注射用SIM0500
...发或难治性多发性骨髓瘤受试者中评价SIM0500的安全性、
耐受
性、药代动力学和初步抗肿瘤活性 评价人源化GPRC5D-BCMA-CD3 三特异性抗体 SIM0500在复发或难治性多发性骨髓瘤受试者中的安全性、
耐受
性、药代动力学和初步抗肿瘤活性...
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20191677 | IBI315
CTR20191677 | IBI315 已完成 晚期恶性肿瘤 评估IBI315治疗晚期恶性肿瘤受试者的临床研究 评估IBI315治疗晚期恶性肿瘤受试者的安全性和
耐受
性的开放性、多中心、Ia/Ib期研究 CIBI315A
101
;V1.3
CDE
发布于
1年前
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药物临床试验:CTR20180236 | 注射用艾塞那肽缓释微球
CTR20180236 | 注射用艾塞那肽缓释微球 已完成 2型糖尿病 I期单次给药人体药代动力学及
耐受
性试验 评价注射用艾塞那肽缓释微球在中国健康受试者中单次腹部皮下注射安全性、
耐受
性和药代动力学的I期临床研究 LY05006/CT-CHN-
101
CDE
发布于
5年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20212536 | 注射用SIM1910-09
...射用SIM1910-09在中国健康成人受试者中单次/多次给药后的
耐受
性、安全性及药代动力学特征的单中心、随机、双盲、安慰剂对照I期临床研究 评价注射用SIM1910-09在中国健康成人受试者中单次/多次给药后的
耐受
性、安全性及药代...
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20243274 | 注射用ACR246
...、乳腺癌。 一项在晚期实体瘤患者中评估ACR246安全性、
耐受
性、药代动力学特征与有效性的开放、多中心、剂量递增和队列扩展的I/Ⅱa期临床研究 一项在晚期实体瘤患者中评估ACR246安全性、
耐受
性、药代动力学特征与有效性...
CDE
发布于
9月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20251281 | GD-N2203灌肠液
...症性肠病 评价 GD-N2203灌肠液在健康受试者中的安全性、
耐受
性与药代动力学特征的随机、双盲、安慰剂对照、单次给药剂量递增的 Ia期临床研究 评价 GD-N2203灌肠液在健康受试者中的安全性、
耐受
性与药代动力学特征的随机、...
CDE
发布于
3月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20243274 | 注射用ACR246
...、乳腺癌。 一项在晚期实体瘤患者中评估ACR246安全性、
耐受
性、药代动力学特征与有效性的开放、多中心、剂量递增和队列扩展的I/Ⅱa期临床研究 一项在晚期实体瘤患者中评估ACR246安全性、
耐受
性、药代动力学特征与有效性...
CDE
发布于
3月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20223007 | 治疗用艾滋病核酸注射液
...核酸注射液(ICVAX)在ART治疗稳定的HIV/AIDS者的安全性、
耐受
性和免疫原性I期临床试验 治疗用艾滋病核酸注射液(ICVAX)在ART治疗稳定的HIV/AIDS者的安全性、
耐受
性和免疫原性I期临床试验 YKYY-ICVAX-
101
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20241353 | LPM526000133富马酸盐胶囊
...) LPM526000133富马酸盐胶囊(LY03017)单次给药的安全性、
耐受
性及药代动力学研究 评价LPM526000133富马酸盐胶囊(LY03017)在健康成年受试者中单次口服给药的安全性、
耐受
性及药代动力学的随机、双盲、安慰剂对照、剂量递增Ⅰ...
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20140868 | 第1组
CTR20140868 | 第1组 进行中-招募中 2型糖尿病 单次给药剂量递增的I期临床试验 健康志愿者单次口服酒石酸艾格列汀片剂量递增的
耐受
性及药代动力学/药效学临床试验 LY05007/CT-CHN-
101
CDE
发布于
5年前
0 次浏览
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