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药物临床试验:CTR20240819 | Exd391209注射液
...射液在健康受试者中单次和多次皮下注射给药的安全性、
耐受
性、药代动力学及药效动力学的随机、双盲、安慰剂对照、剂量递增I期临床研究 Exd391209注射液在健康受试者中单次和多次皮下注射给药的安全性、
耐受
性、药代动力...
CDE
发布于
1年前
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药物临床试验:CTR20232658 | PG-011鼻喷雾剂
...鼻喷雾剂在健康成人受试者中单次及多次给药后安全性、
耐受
性和药代动力学特征 一项评估PG-011鼻喷雾剂在健康成人受试者中单次及多次给药后安全性、
耐受
性和药代动力学特征的随机、双盲、安慰剂平行对照、剂量递增的I期...
CDE
发布于
9月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20223000 | HRS-9821吸入混悬液
...-9821混悬液在健康受试者及COPD患者中剂量递增的安全性和
耐受
性 健康人单次和多次以及COPD患者多次雾化吸入HRS-9821混悬液剂量递增的安全性、
耐受
性、药代动力学和药效学以及健康人单次雾化吸入HRS-9821混悬液的肺部药代动力...
CDE
发布于
1年前
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药物临床试验:CTR20223000 | HRS-9821吸入混悬液
...-9821混悬液在健康受试者及COPD患者中剂量递增的安全性和
耐受
性 健康人单次和多次以及COPD患者多次雾化吸入HRS-9821混悬液剂量递增的安全性、
耐受
性、药代动力学和药效学以及健康人单次雾化吸入HRS-9821混悬液的肺部药代动力...
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20160066 | SHR6390片
CTR20160066 | SHR6390片 已完成 实体瘤 SHR6390片实体瘤 I 期临床研究 SHR6390片在晚期实体瘤患者中的
耐受
性及药代动力学 I 期临床研究 SHR6390-I-
101
CDE
发布于
4年前
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药物临床试验:CTR20211146 | IBI321
CTR20211146 | IBI321 已完成 晚期恶性肿瘤 IBI321治疗晚期恶性肿瘤受试者的Ia期研究 评估IBI321治疗晚期恶性肿瘤受试者的安全性、
耐受
性及初步疗效的开放性、Ia期研究 CIBI321A
101
CDE
发布于
2年前
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药物临床试验:CTR20251241 | QLM2011
CTR20251241 | QLM2011 进行中-尚未招募 晚期实体瘤 一项评估QLM2011治疗晚期实体瘤患者的的Ⅰ期临床试验 一项评估QLM2011治疗晚期实体瘤患者的安全性、
耐受
性、药代动力学和初步疗效的Ⅰ期临床试验 QLM2011-
101
CDE
发布于
3月前
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药物临床试验:CTR20232658 | PG-011鼻喷雾剂
...鼻喷雾剂在健康成人受试者中单次及多次给药后安全性、
耐受
性和药代动力学特征 一项评估PG-011鼻喷雾剂在健康成人受试者中单次及多次给药后安全性、
耐受
性和药代动力学特征的随机、双盲、安慰剂平行对照、剂量递增的I期...
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20234110 | SKG0106眼内注射溶液
...生血管性年龄相关性黄斑变性(nAMD) 患者中的安全性、
耐受
性、疗效探索性 I/II 期临床研究 一项评估 SKG0106 眼内注射溶液在新生血管性年龄相关性黄斑变性(nAMD) 患者中的安全性、
耐受
性、疗效探索性 I/II 期临床研究 SKG0106...
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20234110 | SKG0106眼内注射溶液
...生血管性年龄相关性黄斑变性(nAMD) 患者中的安全性、
耐受
性、疗效探索性 I/II 期临床研究 一项评估 SKG0106 眼内注射溶液在新生血管性年龄相关性黄斑变性(nAMD) 患者中的安全性、
耐受
性、疗效探索性 I/II 期临床研究 SKG0106...
CDE
发布于
1年前
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