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药物临床试验:CTR20232588 | CF04滴眼液
...CF04)滴眼液在健康受试者中单次和多次给药的安全性、
耐受
性及药代动力学的随机、双盲、安慰剂对照、剂量递增的I期临床试验 评价重组蛋白(CF04)滴眼液在健康受试者中单次和多次给药的安全性、
耐受
性及药代动力学的随...
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20232325 | AND019胶囊
... AND019胶囊在晚期/转移性ER+/HER2-乳腺癌患者中的安全性、
耐受
性、药代动力学、药效动力学以及初步疗效的开放、剂量递增和剂量扩展的I期临床研究 AND019胶囊在晚期/转移性雌激素受体阳性(ER+)人表皮生长因子受体2阴性(HER2...
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20233332 | 注射用Nacubactam
...者单次和多次静脉输注给药的药代动力学特征、安全性和
耐受
性的随机、双盲、安慰剂对照的I期临床研究 一项评价Nacubactam在中国健康男性受试者单次和多次静脉输注给药的药代动力学特征、安全性和
耐受
性的随机、双盲、安...
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20221962 | GD-N1702胶囊
...价GD-N1702胶囊在健康受试者中单次及多次给药的安全性、
耐受
性、药代动力学和药效动力学的随机、双盲、安慰剂对照的Ⅰ期临床研究 评价GD-N1702胶囊在健康受试者中单次及多次给药的安全性、
耐受
性、药代动力学和药效动力学...
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20230722 | SG1906注射液
...阳性局部晚期不可切除或转移性实体瘤患者中的安全性、
耐受
性、药代动力学和初步有效性的Ia/Ib期临床研究 一项评估SG1906在CLDN18.2阳性局部晚期不可切除或转移性实体瘤患者中的安全性、
耐受
性、药代动力学和初步有效性的Ia/...
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20221476 | 注射用罗哌卡因缓释微球
...后镇痛 中国健康受试者单点局部浸润注射注射用RF16001的
耐受
性、药代动力学及药效学I期临床试验 中国健康受试者单点局部浸润注射注射用RF16001的
耐受
性、药代动力学及药效学I期临床试验 YCRF-RF16001-
101
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20250231 | 注射用MB0151
...抑素受体的晚期实体瘤成人受试者中评估MB0151的安全性、
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性和初步抗肿瘤活性的I/II期、剂量递增和剂量扩展研究 一项评估MB0151序贯治疗在成人晚期实体瘤(包括胃肠胰神经内分泌瘤、小细胞肺癌或三阴乳腺癌)受试者中的...
CDE
发布于
6月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20231467 | STC007注射液
...; (2)术后疼痛。 不同剂量STC007注射液Ia期临床安全性、
耐受
性以及药代动力学试验 一项评估不同剂量STC007注射液在健康成年志愿者中单次静脉推注的安全性、
耐受
性及药代动力学特征的单中心、随机、双盲、安慰剂平行对照Ia...
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20251519 | 注射用FTL008.16
...学或细胞学确诊的、标准治疗后疾病进展或对标准治疗不
耐受
或无标准治疗的晚期复发转移实体瘤受试者 注射用FTL008.16 在晚期实体瘤患者中的I期临床研究 评价 FTL008.16 在晚期实体瘤患者中的安全性、
耐受
性、药代动力学及初...
CDE
发布于
3月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20212722 | 阴道用乳杆菌二联活菌胶囊
...杆菌二联活菌胶囊单次给药对健康女性受试者的安全性、
耐受
性研究 阴道用乳杆菌二联活菌胶囊单次给药对健康女性受试者的安全性、
耐受
性研究 XLF-XLF055-
101
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
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