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药物临床试验:CTR20150356 | 康柏西普眼用注射液
CTR20150356 | 康柏西普眼用注射液 已完成 息肉状脉络膜血管病变 康柏西普治疗息肉状脉络膜血管病变的
IV
期临床试验 康柏西普眼用注射液治疗息肉状脉络膜血管病变的
IV
期临床试验 KHSWSTAR;2.0
CDE
发布于
4年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20140557 | 尿多酸肽注射液
CTR20140557 | 尿多酸肽注射液 进行中-招募中 晚期乳腺癌、非小细胞肺癌患者 评价尿多酸肽注射液安全性和临床获益临床试验 喜滴克(尿多酸肽注射液)联合化疗治疗晚期乳腺癌、非小细胞肺癌开放、多中心
IV
期临床试验 XDK-
IV
-001
CDE
发布于
4年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20192209 | 榄香烯注射液
CTR20192209 | 榄香烯注射液 进行中-招募中 III/
IV
期非小细胞肺癌 评价榄香烯乳状注射液有效性和安全性的上市后临床试验 榄香烯乳状注射液联合化疗治疗III/
IV
期非小细胞肺癌的有效性和安全性的上市后临床试验 HJG‐LXX001;V1.1
CDE
发布于
4年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20242417 | 达格列净片
...住院的风险。 达格列净治疗中国慢性肾脏病成人患者的
IV
期研究 一项研究达格列净在中国慢性肾脏病成人患者中的有效性和安 全性的干预性、多中心、单臂、开放性
IV
期研究 D169AC00008
CDE
发布于
7月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20223376 | LNP023
...行中-招募中 活动性狼疮肾炎 LNP023在活动性狼疮肾炎III-
IV
型(+/-V型)受试者中的疗效和安全性研究 一项在活动性狼疮肾炎III-
IV
型(+/-V型)成年患者中评估LNP023联合标准治疗(伴或不伴口服皮质激素治疗)的疗效、安全性和耐...
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20140632 | LDK378胶囊
...性)、IIIB期(不适合接受以根治为目的的综合治疗)或
IV
期、非鳞状非小细胞肺癌成年患者 ALK重排晚期非小细胞肺癌患者LDK378一线治疗的三期研究 既往未接受过治疗的ALK重排IIIB期或
IV
期非鳞状非小细胞肺癌患者中比较LDK378相...
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20201670 | 米拉贝隆缓释片
...国健康受试者中评价食物对米拉贝隆药代动力学影响的
IV
期、开放性、随机、单次口服剂量、双向交叉研究 一项在中国健康受试者中评价食物对米拉贝隆药代动力学影响的
IV
期、开放性、随机、单次口服剂量、双向交叉研究 ...
CDE
发布于
3年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20243878 | ARGX-113-2308
...清阴性的全身型重症肌无力成人受试者中评价 Efgartigimod
IV
的有效性和安全性的随机、双盲、安慰剂对照、III 期、平行组设计研究 一项在乙酰胆碱受体抗体血清阴性的全身型重症肌无力成人受试者中评价 Efgartigimod
IV
的有效性...
CDE
发布于
5月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20243878 | ARGX-113-2308
...清阴性的全身型重症肌无力成人受试者中评价 Efgartigimod
IV
的有效性和安全性的随机、双盲、安慰剂对照、III 期、平行组设计研究 一项在乙酰胆碱受体抗体血清阴性的全身型重症肌无力成人受试者中评价 Efgartigimod
IV
的有效性...
CDE
发布于
2月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20240742 | 磷酸芦可替尼片
...尚未招募 激素难治性急性移植物抗宿主病 芦可替尼在II-
IV
度糖皮质激素难治性急性移植物抗宿主病患者中的有效性和安全性 一项芦可替尼治疗II-
IV
度糖皮质激素难治性急性移植物抗宿主病中国患者的单臂、多中心研究 CINC424C24...
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
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