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药物临床试验:CTR20190621 | 吸附无细胞百白破联合疫苗

...风杆菌引起的感染性疾病。 吸附无细胞百白破联合疫苗IV期临床研究 观察上市后吸附无细胞百白破联合疫苗的安全性和免疫原性的IV期临床研究 DTaP_002;1.0版
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药物临床试验:CTR20132566 | 帕拉米韦氯化钠注射液

CTR20132566 | 帕拉米韦氯化钠注射液 已完成 急性单纯性流感患者 帕拉米韦氯化钠注射液IV期临床试验 帕拉米韦氯化钠注射液治疗无并发症的急性单纯性流行性感冒的多中心、开放、单臂IV期临床研究 PLM-PT- 131027
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药物临床试验:CTR20201880 | Finerenone片

...双盲、平行组、安慰剂对照研究,旨在纽约心功能分级II-IV级(NYHA II-IV),且左心室射血分数≥40%(LVEF≥40%)的心力衰竭受试者中评估finerenone对发病率和死亡率的有效性和安全性 20103
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药物临床试验:CTR20230337 | 重组结核杆菌融合蛋白(EC)

...辅助结核病的临床诊断。 重组结核杆菌融合蛋白(EC)IV期临床研究 在6月龄及以上社区人群中开展重组结核杆菌融合蛋白(EC)IV期临床研究 LKM-2022-EC02
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药物临床试验:CTR20230337 | 重组结核杆菌融合蛋白(EC)

...辅助结核病的临床诊断。 重组结核杆菌融合蛋白(EC)IV期临床研究 在6月龄及以上社区人群中开展重组结核杆菌融合蛋白(EC)IV期临床研究 LKM-2022-EC02
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药物临床试验:CTR20231034 | MK-7684A

...0231034 | MK-7684A 进行中-招募中 MK-7684A适用于IIB、IIC、III或 IV 期黑色素瘤成人和儿童(12岁及以上)患者完全切除后的辅助治疗。 在高危黑色素瘤中比较MK-7684A与帕博利珠单抗辅助治疗的III期研究 一项在高危II-IV期黑色素瘤受试...
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药物临床试验:CTR20231034 | MK-7684A

...1034 | MK-7684A 进行中-招募完成 MK-7684A适用于IIB、IIC、III或 IV 期黑色素瘤成人和儿童(12岁及以上)患者完全切除后的辅助治疗。 在高危黑色素瘤中比较MK-7684A与帕博利珠单抗辅助治疗的III期研究 一项在高危II-IV期黑色素瘤受试...
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药物临床试验:CTR20221268 | 布罗索尤单抗注射液

...(TIO) KRN23在中国成年肿瘤性骨软化症(TIO)患者中的IV期研究 评价抗FGF23抗体KRN23在中国成年肿瘤性骨软化症(TIO)患者中的有效性、药效学和安全性的开放性、多中心、单队列、上市后IV期研究 KRN23-CN007
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药物临床试验:CTR20130970 | Onartuzumab注射液(Genentech Inc.生产)

...tuzumab注射液(Genentech Inc.生产) 主动暂停 MET阳性难治性IIIB/IV期非小细胞肺癌(NSCLC) 评估MetMAb联合厄洛替尼用于MET阳性NSCLC患者的二三线研究 评估MetMAb联合厄洛替尼用于MET阳性难治性IIIB/IV期非小细胞肺癌患者二线或三线治疗的研...
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药物临床试验:CTR20221268 | 布罗索尤单抗注射液

...(TIO) KRN23在中国成年肿瘤性骨软化症(TIO)患者中的IV期研究 评价抗FGF23抗体KRN23在中国成年肿瘤性骨软化症(TIO)患者中的有效性、药效学和安全性的开放性、多中心、单队列、上市后IV期研究 KRN23-CN007
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