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药物临床试验:CTR20230337 | 重组结核杆菌融合蛋白(EC)
...辅助结核病的临床诊断。 重组结核杆菌融合蛋白(EC)
IV
期临床研究 在6月龄及以上社区人群中开展重组结核杆菌融合蛋白(EC)
IV
期临床研究 LKM-2022-EC02
CDE
发布于
9月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20244011 | 流感病毒裂解疫苗
...力、安全性及免疫原性的多中心、随机、双盲、平行对照
IV
期临床试验 评价流感病毒裂解疫苗(15μg/亚型/0.5ml/剂)在9-59周岁和≥60周岁人群接种后保护效力、安全性及免疫原性的多中心、随机、双盲、平行对照
IV
期临床试验 HL-...
CDE
发布于
3月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20231034 | MK-7684A
...0231034 | MK-7684A 进行中-招募中 MK-7684A适用于IIB、IIC、III或
IV
期黑色素瘤成人和儿童(12岁及以上)患者完全切除后的辅助治疗。 在高危黑色素瘤中比较MK-7684A与帕博利珠单抗辅助治疗的III期研究 一项在高危II-
IV
期黑色素瘤受试...
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20231034 | MK-7684A
...1034 | MK-7684A 进行中-招募完成 MK-7684A适用于IIB、IIC、III或
IV
期黑色素瘤成人和儿童(12岁及以上)患者完全切除后的辅助治疗。 在高危黑色素瘤中比较MK-7684A与帕博利珠单抗辅助治疗的III期研究 一项在高危II-
IV
期黑色素瘤受试...
CDE
发布于
6月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20221268 | 布罗索尤单抗注射液
...(TIO) KRN23在中国成年肿瘤性骨软化症(TIO)患者中的
IV
期研究 评价抗FGF23抗体KRN23在中国成年肿瘤性骨软化症(TIO)患者中的有效性、药效学和安全性的开放性、多中心、单队列、上市后
IV
期研究 KRN23-CN007
CDE
发布于
6月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20130970 | Onartuzumab注射液(Genentech Inc.生产)
...tuzumab注射液(Genentech Inc.生产) 主动暂停 MET阳性难治性IIIB/
IV
期非小细胞肺癌(NSCLC) 评估MetMAb联合厄洛替尼用于MET阳性NSCLC患者的二三线研究 评估MetMAb联合厄洛替尼用于MET阳性难治性IIIB/
IV
期非小细胞肺癌患者二线或三线治疗的研...
CDE
发布于
4年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20230852 | 注射用头孢他啶阿维巴坦钠
...肺炎)和复杂性腹腔感染有效性和安全性的单臂、多中心
IV
期临床研究 评价注射用TBTDAWBT治疗中国成人医院获得性肺炎(包括呼吸机相关性肺炎)和复杂性腹腔感染有效性和安全性的单臂、多中心
IV
期临床研究 TBTDAWBT-401
CDE
发布于
2月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20221268 | 布罗索尤单抗注射液
...(TIO) KRN23在中国成年肿瘤性骨软化症(TIO)患者中的
IV
期研究 评价抗FGF23抗体KRN23在中国成年肿瘤性骨软化症(TIO)患者中的有效性、药效学和安全性的开放性、多中心、单队列、上市后
IV
期研究 KRN23-CN007
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20230852 | 注射用头孢他啶阿维巴坦钠
...肺炎)和复杂性腹腔感染有效性和安全性的单臂、多中心
IV
期临床研究 评价注射用TBTDAWBT治疗中国成人医院获得性肺炎(包括呼吸机相关性肺炎)和复杂性腹腔感染有效性和安全性的单臂、多中心
IV
期临床研究 TBTDAWBT-401
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20250115 | 司替戊醇干混悬剂
...治性全身强直阵挛发作的添加治疗。 司替戊醇干混悬剂
IV
期临床研究 评价司替戊醇干混悬剂与氯巴占和丙戊酸联合使用治疗Dravet综合征的安全性和有效性的
IV
期临床研究 CS1864
CDE
发布于
2月前
0 次浏览
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