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药物临床试验:CTR20211689 | IMSA
101
注
射液
CTR20211689 | IMSA
101
注
射液
进行中-招募中 成年晚期恶性肿瘤 IMSA
101
注
射液
的I期临床试验 一项评价干扰素基因刺激因子(STING)激动剂(IMSA
101
注
射液
,公司代号:GB492)单药在晚期恶性肿瘤受试者中的安全性和有效性的I期临床试验...
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20240802 | MWN
101
注
射液
CTR20240802 | MWN
101
注
射液
已完成 肥胖或超重 评价MWN
101
注
射液
在非糖尿病的超重或肥胖受试者中的有效性、安全性及药代动力学特征的随机、双盲、安慰剂平行对照、多中心II期临床研究 评价MWN
101
注
射液
在非糖尿病的超重或肥胖...
CDE
发布于
3月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20240802 | MWN
101
注
射液
CTR20240802 | MWN
101
注
射液
进行中-尚未招募 肥胖或超重 评价MWN
101
注
射液
在非糖尿病的超重或肥胖受试者中的有效性、安全性及药代动力学特征的随机、双盲、安慰剂平行对照、多中心II期临床研究 评价MWN
101
注
射液
在非糖尿病的超...
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20222173 | SCG
101
自体T细胞
注
射液
CTR20222173 | SCG
101
自体T细胞
注
射液
进行中-招募中 乙型肝炎病毒相关肝细胞癌 SCG
101
治疗乙型肝炎病毒相关肝细胞癌的I期临床研究 SCG
101
治疗乙型肝炎病毒相关肝细胞癌的I期临床研究 SCG
101
-CR-102
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20250041 | ART
101
注
射液
CTR20250041 | ART
101
注
射液
进行中-尚未招募 高血压 一项评价ART
101
注
射液
单次皮下
注射
给药在健康成年受试者中的安全性、耐受性、药代动力学及药效学特征的随机、双盲、安慰剂对照、剂量递增的I期临床研究 一项评价ART
101
注射
...
CDE
发布于
2月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20220992 | OAV
101
注
射液
CTR20220992 | OAV
101
注
射液
进行中-招募完成 脊髓性肌萎缩症(SMA) 年龄 ≥ 2岁至 < 18岁、初治的2型脊髓性肌萎缩症(SMA)患者中评价鞘内(IT)
注射
OAV
101
的疗效和安全性研究 一项在年龄 ≥ 2岁至 < 18岁、初治、能独坐但无法行走...
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20220992 | OAV
101
注
射液
CTR20220992 | OAV
101
注
射液
进行中-招募完成 脊髓性肌萎缩症(SMA) 年龄 ≥ 2岁至 < 18岁、初治的2型脊髓性肌萎缩症(SMA)患者中评价鞘内(IT)
注射
OAV
101
的疗效和安全性研究 一项在年龄 ≥ 2岁至 < 18岁、初治、能独坐但无法行走...
CDE
发布于
9月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20220992 | OAV
101
注
射液
CTR20220992 | OAV
101
注
射液
进行中-招募完成 脊髓性肌萎缩症(SMA) 年龄 ≥ 2岁至 < 18岁、初治的2型脊髓性肌萎缩症(SMA)患者中评价鞘内(IT)
注射
OAV
101
的疗效和安全性研究 一项在年龄 ≥ 2岁至 < 18岁、初治、能独坐但无法行走...
CDE
发布于
5月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20223366 | GC
101
腺相关病毒
注
射液
CTR20223366 | GC
101
腺相关病毒
注
射液
进行中-招募中 1型脊髓性肌萎缩症 评价GC
101
腺相关病毒
注
射液
针对1型SMA的安全性、耐受性及初步疗效研究 评价GC
101
腺相关病毒
注
射液
治疗1型SMA患者的安全性、耐受性及初步疗效的多中心、开放...
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20250212 | MWN
101
注
射液
CTR20250212 | MWN
101
注
射液
进行中-尚未招募 肥胖合并阻塞性呼吸睡眠暂停(OSA) 评价MWN
101
注
射液
在合并中重度阻塞性睡眠呼吸暂停(OSA)的肥胖受试者中的有效性和安全性的多中心、随机、双盲、安慰剂对照的IIb期临床研究 评价...
CDE
发布于
2月前
0 次浏览
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