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药物临床试验:CTR20190534 | AK
101
注
射液
CTR20190534 | AK
101
注
射液
已完成 中、重度斑块型银屑病 AK
101
注
射液
治疗中、重度斑块型银屑病IIb期临床试验 评价AK
101
注
射液
治疗中、重度斑块型银屑病受试者疗效与安全性的随机、双盲、安慰剂对照、多中心IIb期临床试验 AK
101
-30...
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20201440 | AK
101
注
射液
CTR20201440 | AK
101
注
射液
进行中-招募中 中、重度斑块型银屑病 AK
101
注
射液
(靶向IL-12/23p40单抗)治疗中、重度斑块型银屑病 评价AK
101
注
射液
治疗中、重度斑块型银屑病受试者疗效与安全性的随机、双盲、安慰剂对照、多中心II期...
CDE
发布于
2年前
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药物临床试验:CTR20212292 | EX
101
注
射液
CTR20212292 | EX
101
注
射液
进行中-招募中 HER2阳性晚期实体瘤 一项开放性、剂量递增和剂量扩展评估EX
101
注
射液
治疗HER2阳性晚期实体瘤患者的I期临床研究 一项开放性、剂量递增和剂量扩展评估EX
101
注
射液
治疗HER2阳性晚期实体瘤患...
CDE
发布于
1年前
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药物临床试验:CTR20211828 | BR
101
注
射液
CTR20211828 | BR
101
注
射液
进行中-招募中 晚期实体瘤 评估BR
101
注
射液
在晚期实体瘤患者中单药治疗的I期临床研究 评估BR
101
注
射液
在晚期实体瘤患者中单药治疗的安全性、耐受性、药代动力学、免疫原性、抗肿瘤活性的开放、剂量...
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20241167 | CS-
101
注
射液
CTR20241167 | CS-
101
注
射液
进行中-招募中 重型β-地中海贫血 CS-
101
注
射液
治疗重型β-地中海贫血的临床研究 一项单臂、开放标签的Ⅰ期临床试验:评估单剂量CS-
101
注
射液
治疗重型β-地中海贫血受试者的安全性、耐受性、有效性、药...
CDE
发布于
9月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20171655 | AK
101
注
射液
CTR20171655 | AK
101
注
射液
进行中-招募完成 中重度斑块型银屑病 AK
101
注
射液
中重度斑块银屑病患者I/II期临床研究 一项随机、双盲的治疗中重度斑块型银屑病患者的安全性、耐受性及药代动力学Ⅰ期临床研究 AK
101
-
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; 5.2版
CDE
发布于
4年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20223293 | LM-
101
注
射液
CTR20223293 | LM-
101
注
射液
主动暂停 晚期恶性肿瘤 LM-
101
注
射液
单药或联合用药在晚期恶性肿瘤患者中的临床研究 LM-
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注
射液
单药或联合用药在晚期恶性肿瘤患者中的安全性、耐受性、药代动力学特征以及初步疗效的开放标签、剂...
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20223293 | LM-
101
注
射液
CTR20223293 | LM-
101
注
射液
进行中-招募中 晚期恶性肿瘤 LM-
101
注
射液
单药或联合用药在晚期恶性肿瘤患者中的临床研究 LM-
101
注
射液
单药或联合用药在晚期恶性肿瘤患者中的安全性、耐受性、药代动力学特征以及初步疗效的开放标签...
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20223293 | LM-
101
注
射液
CTR20223293 | LM-
101
注
射液
进行中-招募中 晚期恶性肿瘤 LM-
101
注
射液
单药或联合用药在晚期恶性肿瘤患者中的临床研究 LM-
101
注
射液
单药或联合用药在晚期恶性肿瘤患者中的安全性、耐受性、药代动力学特征以及初步疗效的开放标签...
CDE
发布于
3月前
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药物临床试验:CTR20170250 | NRD
101
注
射液
CTR20170250 | NRD
101
注
射液
已完成 膝骨关节炎患者 玻璃酸钠
注
射液
在治疗膝骨关节炎效果的研究 NRD
101
III期研究:NRD
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在膝骨关节炎患者的验证研究 NRD204CN;6.0
CDE
发布于
4年前
0 次浏览
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