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药物临床试验:CTR20234011 | GT
101
注
射液
CTR20234011 | GT
101
注
射液
进行中-招募中 复发或转移性宫颈癌 GT
101
注
射液
治疗复发或转移性宫颈癌Ⅱ期临床研究 自体肿瘤浸润淋巴细胞
注
射液
(GT
101
注
射液
)治疗复发或转移性宫颈癌的多中心、随机对照、开放性Ⅱ期临床研究 GT-C...
CDE
发布于
3周前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20232156 | HV-
101
注
射液
CTR20232156 | HV-
101
注
射液
进行中-尚未招募 既往治疗失败的复发或者转移性实体瘤 HV-
101
注
射液
治疗转移或复发实体瘤的Ⅰ期临床研究 HV-
101
注
射液
治疗既往治疗失败的复发或者转移性实体瘤患者的安全性、耐受性和初步有效性的Ⅰ...
CDE
发布于
11月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20220020 | ES
101
注
射液
CTR20220020 | ES
101
注
射液
主动终止 晚期恶性胸部肿瘤 ES
101
治疗晚期恶性胸部肿瘤受试者的1 期临床研究 ES
101
治疗晚期恶性胸部肿瘤受试者的开放标签和多中心的1期临床试验 ES
101
-2002-01
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20210749 | ES
101
注
射液
CTR20210749 | ES
101
注
射液
主动终止 晚期恶性胸部肿瘤 ES
101
治疗晚期恶性胸部肿瘤受试者的1b/2期临床试验 ES
101
治疗晚期恶性胸部肿瘤受试者的开放标签 、多中心、多队列1b/2期临床试验 ES
101
-2001
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20232018 | LK
101
注
射液
CTR20232018 | LK
101
注
射液
进行中-尚未招募 晚期实体瘤 评价LK
101
注
射液
在晚期实体瘤患者中的安全性、耐受性和免疫反应。 一项评价LK
101
注
射液
单药治疗在晚期实体瘤患者中安全性、耐受性和免疫反应的I期临床研究 LK
101
-CT11
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20190888 | ES
101
注
射液
CTR20190888 | ES
101
注
射液
主动终止 晚期实体瘤 ES
101
用于晚期实体瘤患者的1 期临床研究 ES
101
用于晚期实体瘤患者的开放标签、多中心、剂量爬坡和队列扩展 的1 期临床研究 ES
101
-1001 版本号 3.0
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20190534 | AK
101
注
射液
CTR20190534 | AK
101
注
射液
已完成 中、重度斑块型银屑病 AK
101
注
射液
治疗中、重度斑块型银屑病IIb期临床试验 评价AK
101
注
射液
治疗中、重度斑块型银屑病受试者疗效与安全性的随机、双盲、安慰剂对照、多中心IIb期临床试验 AK
101
-30...
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20201440 | AK
101
注
射液
CTR20201440 | AK
101
注
射液
进行中-招募中 中、重度斑块型银屑病 AK
101
注
射液
(靶向IL-12/23p40单抗)治疗中、重度斑块型银屑病 评价AK
101
注
射液
治疗中、重度斑块型银屑病受试者疗效与安全性的随机、双盲、安慰剂对照、多中心II期...
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20212292 | EX
101
注
射液
CTR20212292 | EX
101
注
射液
进行中-招募中 HER2阳性晚期实体瘤 一项开放性、剂量递增和剂量扩展评估EX
101
注
射液
治疗HER2阳性晚期实体瘤患者的I期临床研究 一项开放性、剂量递增和剂量扩展评估EX
101
注
射液
治疗HER2阳性晚期实体瘤患...
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20211828 | BR
101
注
射液
CTR20211828 | BR
101
注
射液
进行中-招募中 晚期实体瘤 评估BR
101
注
射液
在晚期实体瘤患者中单药治疗的I期临床研究 评估BR
101
注
射液
在晚期实体瘤患者中单药治疗的安全性、耐受性、药代动力学、免疫原性、抗肿瘤活性的开放、剂量...
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
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