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药物临床试验:CTR20242399 | 重组人绒促性素注射液
... 比对SJ04注射液与艾泽®在中国健康女性受试者中的Ⅰ期
临床
试验
比对SJ04注射液与艾泽®在中国健康女性受试者中的药代动力学、安全性和免疫原性的Ⅰ期
临床
试验
SZSJ-SJ04-
001
CDE
发布于
2月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20180169 | 苯磺酸克立福替尼
...和安全性、药代动力学/药效动力学特征和初步疗效的I期
临床
试验
PCD-DHEC73543-16-
001
;V3.0
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20201374 | 重组人卵泡刺激素-CTP融合蛋白注射液
...价重组人卵泡刺激素-CTP融合蛋白注射液的疗效及安全性
临床
试验
重组人卵泡刺激素-CTP融合蛋白注射液在进行辅助生殖技术(ART)患者中的II/III期
临床
试验
SZSJ-2019-
001
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20213197 | 聚乙二醇化重组集成干扰素变异体注射液
...价培集成干扰素α-2注射液治疗低复制期慢性HBV感染Ⅲ期
临床
试验
多中心、随机、 双盲、 安慰剂对照评价培集成干扰素α-2注射液治疗低复制期慢性HBV感染Ⅲ期
临床
试验
Kawin-2021-
001
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20231277 | JS010注射液
...力学特征以及免疫原性 一项随机、双盲、安慰剂对照的
临床
试验
评价JS010注射液单次给药在健康受试者中的安全性和耐受性、药代动力学和药效动力学特征以及免疫原性 JS010-
001
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20150147 | 重组埃博拉病毒病疫苗
...安全性、耐受性和免疫原性有效性的单中心、开放性I 期
临床
试验
GR2015VCT
001
CDE
发布于
4年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20244431 | 注射用MK-6204(SKB535)
...MK-6204(SKB535)的安全性、药代动力学和初步有效性的I期
临床
试验
MK-6204-
001
(SKB535-I-01)
CDE
发布于
2周前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20202194 | 聚乙二醇化重组人粒细胞刺激因子注射液
...康受试者单次给药的安全性耐受性及药代动力学和药效学
临床
试验
聚乙二醇化重组人粒细胞刺激因子注射液I期
临床
试验
LB00-
001
CDE
发布于
4年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20181496 | GB223 注射液
...预防实体瘤骨转移患者骨相关事件 GB223 单抗注射液Ⅰ期
临床
试验
方案 评价GB223 在健康成年受试者中的安全性、耐受性、PK和PD的随机、双盲、安慰剂对照、单次给药剂量递增Ⅰ期研究 GB223-
001
; V2.3; 2019年1月16日
CDE
发布于
4年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20140549 | 马破伤风免疫球蛋白(F(ab’) 2)
...的有效性和安全性的随机、双盲、平行、阳性对照多中心
临床
试验
马破伤风免疫球蛋白(F(ab’)2)预防破伤风的有效性和安全性的随机、双盲、平行、阳性对照多中心
临床
试验
YXJZ-2018-
001
;1.2版
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
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