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药物临床试验：CTR20182349 | 重组人促甲状腺素注射液

...辅助诊断的耐受性、药代动力学、药效学和安全性的I期临床试验 重组人促甲状腺素对甲状腺癌患者术后辅助诊断的耐受性、药代动力学、药效学和安全性的I期临床试验 SN-2018-001；版本号：1.1

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药物临床试验：CTR20191456 | 注射用重组人肿瘤坏死因子相关凋亡诱导配体–三聚体融合蛋白

...蛋白 已完成 恶性腹水 评价SCB-313用于治疗恶性腹水的I期临床试验 评价SCB-313（全人源TRAIL-三聚体融合蛋白）用于治疗恶性腹水的安全性、耐受性、药效和药代动力学 的I期临床试验 CLO-SCB-313-CHN-001；2.1版

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药物临床试验：CTR20200915 | WX0005片（5mg/20mg）

CTR20200915 | WX0005片（5mg/20mg） 进行中-招募中 拟用于癫痫的治疗 观察WX0005片的I期临床试验 随机双盲、安慰剂对照、剂量递增I期观察WX0005片的安全性、耐受性、药代动力学特征和食物影响 HY-2020-001H;版本号：V3.0

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药物临床试验：CTR20170941 | 重组全人源抗EGFR单克隆抗体注射液

...、头颈部肿瘤、食管肿瘤等） GR1401对晚期肿瘤患者的I期临床研究 GR1401在晚期肿瘤患者中的耐受性、药代动力学、免疫原性、剂量递增的安全性、初步疗效评价的I期临床试验 GR1401-001；4.0

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药物临床试验：CTR20210317 | 注射用紫杉醇（白蛋白结合型）

...移性乳腺癌或辅助化疗后6个月内复发的乳腺癌。 除非有临床禁忌症，既往化疗中应包括一种蒽环类抗癌药。 注射用紫杉醇（白蛋白结合型）人体生物等效性试验 注射用紫杉醇（白蛋白结合型）在乳腺癌患者中的随机、开放、...

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药物临床试验：CTR20160720 | 吸入用盐酸氨溴索溶液

...液改善儿童下呼吸道感染疾病黏痰症状的有效性和安全性临床试验 IAH-Y-C-001；V2.1

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药物临床试验：CTR20170516 | 注射用重组人HER2单克隆抗体

...过度表达转移性乳腺癌 注射用重组人HER2单克隆抗体Ⅲ期临床研究 比较HER2单克隆抗体与赫赛汀治疗HER2阳性MBC患者的疗效、安全性及体内代谢体征的多中心、随机、双盲Ⅲ期临床试验 AK-HER2-Ⅲ-001；V4.0

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药物临床试验：CTR20232990 | 吸附无细胞百（五组分）白破联合疫苗（6岁及以上人群用）

...胞百（五组分）白破联合疫苗（6岁及以上人群用）Ⅰ期临床试验 初步评价吸附无细胞百（五组分）白破联合疫苗（6岁及以上人群用）安全性和免疫原性的随机、盲法、对照Ⅰ期临床试验 CTP-Tdcp-001

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药物临床试验：CTR20232990 | 吸附无细胞百（五组分）白破联合疫苗（6岁及以上人群用）

...胞百（五组分）白破联合疫苗（6岁及以上人群用）Ⅰ期临床试验 初步评价吸附无细胞百（五组分）白破联合疫苗（6岁及以上人群用）安全性和免疫原性的随机、盲法、对照Ⅰ期临床试验 CTP-Tdcp-001

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药物临床试验：CTR20232990 | 吸附无细胞百（五组分）白破联合疫苗（6岁及以上人群用）

...胞百（五组分）白破联合疫苗（6岁及以上人群用）Ⅰ期临床试验 初步评价吸附无细胞百（五组分）白破联合疫苗（6岁及以上人群用）安全性和免疫原性的随机、盲法、对照Ⅰ期临床试验 CTP-Tdcp-001

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