Toggle navigation
首页
社区
资讯
机构查询
发现
提问
会员
中心
登录
注册
搜索
标题
全文
模糊搜索
默认排序
默认排序
发布时间从新到旧
发布时间从旧到新
浏览次数从多到少
浏览次数从少到多
评论次数从多到少
评论次数从少到多
为您找到约 600 条结果,搜索耗时:0.0068秒
药物临床试验:CTR20150147 | 重组埃博拉病毒病疫苗
...安全性、耐受性和免疫原性有效性的单中心、开放性I 期
临床
试验
GR2015VCT
001
CDE
发布于
4年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20244431 | 注射用MK-6204(SKB535)
...MK-6204(SKB535)的安全性、药代动力学和初步有效性的I期
临床
试验
MK-6204-
001
(SKB535-I-01)
CDE
发布于
4月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20202194 | 聚乙二醇化重组人粒细胞刺激因子注射液
...康受试者单次给药的安全性耐受性及药代动力学和药效学
临床
试验
聚乙二醇化重组人粒细胞刺激因子注射液I期
临床
试验
LB00-
001
CDE
发布于
4年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20181496 | GB223 注射液
...预防实体瘤骨转移患者骨相关事件 GB223 单抗注射液Ⅰ期
临床
试验
方案 评价GB223 在健康成年受试者中的安全性、耐受性、PK和PD的随机、双盲、安慰剂对照、单次给药剂量递增Ⅰ期研究 GB223-
001
; V2.3; 2019年1月16日
CDE
发布于
4年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20140549 | 马破伤风免疫球蛋白(F(ab’) 2)
...的有效性和安全性的随机、双盲、平行、阳性对照多中心
临床
试验
马破伤风免疫球蛋白(F(ab’)2)预防破伤风的有效性和安全性的随机、双盲、平行、阳性对照多中心
临床
试验
YXJZ-2018-
001
;1.2版
CDE
发布于
3年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20192479 | HD CD19 CAR-T细胞
...AR-T治疗难治或复发的B细胞急性淋巴细胞白血病患者的I期
临床
一项评估HD CD19 CAR-T治疗难治或复发的B细胞急性淋巴细胞白血病患者的I期
临床
试验
HDCP
001
;版本号2.0
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20190450 | FCN-159片
...黑色素瘤和NRAS突变或NF1突变晚期黑色素瘤患者中的Ⅰ期
临床
试验
一项多中心、开放、单臂 Ia 剂量探索和 Ib 剂量扩展研究,评价 FCN-159 在 NRAS 变异晚期黑色素瘤(Ia 期)和 NRAS 突变或NF1突变晚期黑色素瘤(Ib 期)患者中的安全...
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20242092 | 聚乙二醇化尿酸酶注射液
...药代动力学、药效动力学特征的开放、随机、多剂量II期
临床
试验
一项在痛风受试者中评估聚乙二醇化尿酸酶注射液(HZBio1)多次肌注给药的安全耐受性、药代动力学、药效动力学特征的开放、随机、多剂量II期
临床
试验
YDHY(...
CDE
发布于
9月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20242092 | 聚乙二醇化尿酸酶注射液
...药代动力学、药效动力学特征的开放、随机、多剂量II期
临床
试验
一项在痛风受试者中评估聚乙二醇化尿酸酶注射液(HZBio1)多次肌注给药的安全耐受性、药代动力学、药效动力学特征的开放、随机、多剂量II期
临床
试验
YDHY(...
CDE
发布于
3月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20180797 | 重组人生长激素注射液
... Prader-Willi 综合征的疗效和安全性的单臂、多中心的Ⅲ期
临床
试验
GenSci
001
L0103/2.0/20190312
CDE
发布于
3年前
0 次浏览
46
47
48
49
50
51
52
53
54
55
相关搜索
临床试验
期临床试验
临床试验在
i期临床试验
i期 临床试验
ii临床试验
驭时临床试验信息
Yushi clinical trial information
关注微信公众号
“扫一扫”关注微信公众号
欢迎您,
来到 -
驭时临床试验信息
- 平台
保持会话
忘记密码?
登录
还没账号,立即注册
您也可以用以下方式登录
发布
问题
回到
顶部