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药物临床试验：CTR20201622 | 特立帕肽注射液

...622 | 特立帕肽注射液 进行中-尚未招募 适用于有骨折高发风险的绝经后妇女骨质疏松症的治疗 特立帕肽注射液人体生物等效性预实验 特立帕肽注射液在健康受试者中的随机、开放、单剂量、双周期、自身交叉空腹人体生物等...

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药物临床试验：CTR20190516 | 艾曲泊帕片

...防止出血。本品仅用于因血小板减少和临床条件导致出血风险增加的ITP患者。 艾曲泊帕乙醇胺片人体生物等效性研究 艾曲泊帕乙醇胺片人体生物等效性研究 QL-YK3-046-001；V1.0

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药物临床试验：CTR20230646 | OT-601-C

...未招募 本品适用于类固醇敏感的细菌感染或有细菌感染风险的眼科术后炎症。 OT-601-C在中国健康受试者中单次、多次给药的药代动力学特征和安全性的Ⅰ期临床研究 OT-601-C在中国健康受试者中单次、多次给药的药代动力学特征...

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药物临床试验：CTR20221857 | MK-1654

...进入其第二个RSV流行季节的2岁以下伴有罹患RSV严重疾病风险的婴儿和儿童。 MK-1654用于健康早产儿和足月儿的保护效力和安全性 一项评估MK-1654用于健康早产儿和足月儿保护效力和安全性的Ⅱb/Ⅲ期双盲、随机、安慰剂对照研究...

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药物临床试验：CTR20200621 | 利伐沙班片

...素的非瓣膜性房颤成年患者，以降低卒中和体循环栓塞的风险。 利伐沙班片餐后人体生物等效性试验 两制剂、两序列、完全重复交叉设计评估餐后状态下利伐沙班片的生物等效性试验 LFSBP2019-I01Fed；V 1.0

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药物临床试验：CTR20210836 | 泊沙康唑注射液

...岁以上因重度免疫缺陷而导致侵袭性曲霉菌和念珠菌感染风险增加的患者。 泊沙康唑注射液人体生物等效性研究 泊沙康唑注射液在空腹状态下的单中心、随机、开放、单剂量、两周期、双交叉健康人体生物等效性试验 QF-Posaco...

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药物临床试验：CTR20243574 | 非奈利酮片

...持续下降、终末期肾病、心血管死亡和因心力衰竭住院的风险 非奈利酮片生物等效性试验 非奈利酮片在健康受试者中随机、开放、两制剂、单次给药、两周期、双交叉空腹和餐后状态下的生物等效性试验 HBZY-FNLT-2024

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药物临床试验：CTR20243341 | 非奈利酮片

....73m2，伴白蛋白尿），可降低eGFR持续下降、终末期肾病的风险 非奈利酮片在空腹及餐后条件下的人体生物等效性试验 非奈利酮片在空腹及餐后条件下的人体生物等效性试验 HZ-BE-FNLT-24-73

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药物临床试验：CTR20160153 | Bococizumab（PF-04950615）注射液

... | Bococizumab（PF-04950615）注射液 主动暂停 伴有心血管事件风险的原发性高脂血症或混合性血脂异常 评估BOCO的3期、双盲、随机、安慰剂对照、平行组研究 在亚洲受试者中评估BOCO疗效、安全性和耐受性的3期、双盲、随机、安慰...

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药物临床试验：CTR20171350 | 度他雄胺软胶囊

...的良性前列腺增生症患者，降低急性尿潴留(AUR)和手术的风险。 度他雄胺软胶囊生物等效性试验 度他雄胺软胶囊0.5mg随机、开放、两周期、双交叉健康人体生物等效性试验方案 Dutasteride-BE-20171010

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