Toggle navigation
首页
社区
资讯
机构查询
发现
提问
会员
中心
登录
注册
搜索
标题
全文
模糊搜索
默认排序
默认排序
发布时间从新到旧
发布时间从旧到新
浏览次数从多到少
浏览次数从少到多
评论次数从多到少
评论次数从少到多
为您找到约 829 条结果,搜索耗时:0.0057秒
药物临床试验:CTR20211903 | MK-1654
...进入其第二个RSV流行季节的2岁以下伴有罹患RSV严重疾病
风险
的婴儿和儿童。 MK-1654用于中国健康受试者的I期安全性研究 一项在中国健康受试者中评价MK-1654安全性和耐受性的开放性、单剂临床研究 MK1654-008
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20232962 | YN001
...CVD),缩小斑块、减轻血管狭窄,降低心脑血管事件发生
风险
YN001在中国健康受试者及冠状动脉粥样硬化患者中的I期临床试验 一项评价YN001在中国健康受试者中单次和多次给药及冠状动脉粥样硬化患者中多次给药的安全性、耐...
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20232550 | 注射用Abelacimab
...抑制剂,适用于降低癌症患者的静脉血栓栓塞(VTE)复发
风险
。 比较Abelacimab 与阿哌沙班用于治疗肿瘤相关静脉血栓栓塞(VTE) 一项在肿瘤相关静脉血栓栓塞(VTE)患者中比较Abelacimab与阿哌沙班对VTE复发和出血影响的多中心...
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20232962 | YN001
...CVD),缩小斑块、减轻血管狭窄,降低心脑血管事件发生
风险
YN001在中国健康受试者及冠状动脉粥样硬化患者中的I期临床试验 一项评价YN001在中国健康受试者中单次和多次给药及冠状动脉粥样硬化患者中多次给药的安全性、耐...
CDE
发布于
9月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20232962 | YN001
...CVD),缩小斑块、减轻血管狭窄,降低心脑血管事件发生
风险
YN001在中国健康受试者及冠状动脉粥样硬化患者中的I期临床试验 一项评价YN001在中国健康受试者中单次和多次给药及冠状动脉粥样硬化患者中多次给药的安全性、耐...
CDE
发布于
7月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20232962 | YN001
...CVD),缩小斑块、减轻血管狭窄,降低心脑血管事件发生
风险
YN001在中国健康受试者及冠状动脉粥样硬化患者中的I期临床试验 一项评价YN001在中国健康受试者中单次和多次给药及冠状动脉粥样硬化患者中多次给药的安全性、耐...
CDE
发布于
3周前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20222075 | 特立帕肽注射液
CTR20222075 | 特立帕肽注射液 已完成 适用于有骨折高发
风险
的绝经后妇女骨质疏松症的治疗。 特立帕肽注射液人体生物等效性试验 特立帕肽注射液在健康女性受试者中的随机、开放、单剂量、双周期、自身交叉空腹人体生物等...
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20211425 | AMG 890
...SCVD)且伴有Lp(a)水平升高的成人患者,以降低心血管事件
风险
。 一项评价试验药Olpasiran (AMG 890)在华人血清脂蛋白(a) 升高受试者中的安全耐受性的单次给药研究 一项评估 Olpasiran 在血清脂蛋白 (a) 升高的华人受试者中的药物代...
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20222721 | 阿司匹林肠溶片
...司匹林肠溶片 已完成 降低急性心肌梗死疑似患者的发病
风险
; 阿司匹林肠溶片在健康受试者中的生物等效性正式试验 阿司匹林肠溶片随机、开放、交叉设计在中国健康受试者中的生物等效性正式试验 BCYY-CTFA-2021BCBE263
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20243265 | Balcinrenone/达格列净
...enone/达格列净相比达格列净对心力衰竭事件和心血管死亡
风险
影响的随机、双盲、 III期研究 D6402C00012
CDE
发布于
2月前
0 次浏览
40
41
42
43
44
45
46
47
48
49
相关搜索
高风险
风险评估
风险管理计划
驭时临床试验信息
Yushi clinical trial information
关注微信公众号
“扫一扫”关注微信公众号
欢迎您,
来到 -
驭时临床试验信息
- 平台
保持会话
忘记密码?
登录
还没账号,立即注册
您也可以用以下方式登录
发布
问题
回到
顶部