CTR20232232|阿帕他胺片 - 驭时临床试验信息

基本信息

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登记号

CTR20232232

申请人信息

申请人名称

联系人姓名

罗堃

联系人座机

028-67585098

联系人手机号

联系人Email

220406@eastonpharma.cn

联系人邮政地址

四川省-成都市-高新区西源大道8号

联系人邮编

611731

临床试验信息

试验分类

生物等效性试验/生物利用度试验

试验分期

其它-新版

试验目的

1）主要研究目的考察成都苑东生物制药股份有限公司生产的阿帕他胺片（受试制剂，规格：60 mg）与Janssen Ortho, LLC生产的阿帕他胺片（参比制剂，规格：60 mg，商品名：安森珂）在中国健康研究参与者中空腹/餐后单次给药（60 mg）条件下的药代动力学特征，评价受试制剂和参比制剂的生物等效性，为该药注册申报及临床用药提供参考依据。 2）次要研究目的评价中国健康研究参与者空腹/餐后条件下单次服用60 mg受试制剂阿帕他胺片和60 mg参比制剂阿帕他胺片（商品名：安森珂）的安全性。

随机化

盲法

开放

试验范围

国内试验

设计类型

交叉设计

年龄

18岁(最小年龄)至无上限 (最大年龄)

性别

男

健康受试者

有

入选标准

18周岁以上健康研究参与者（包括18周岁），仅男性；
男性研究参与者体重≥50.0 kg，身体质量指数（BMI）在19.0～26.0 kg/m2之间（包括边界值）（BMI=体重kg/身高m2）；
研究参与者试验期间至试验结束后3个月内无生育或捐献精子计划且自愿采取有效物理避孕措施（问诊）；
根据研究参与者筛选期体格检查、生命体征、心电图和临床实验室检查结果，经研究者判断其全部检查结果正常或异常无临床意义；
试验前已经详细了解试验性质、意义、可能的获益，可能带来的不便和潜在的风险与不适，并自愿参加本项临床试验，能与研究者良好沟通，遵从整个研究的要求，且签署了书面知情同意书。

排除标准

心电图QTc＞460 ms者（检查）；
有临床严重疾病史且未治愈者，如运动（肌肉和骨骼）系统、消化系统、呼吸系统、泌尿生殖系统、血液（造血）系统、循环系统、神经系统、精神系统、内分泌系统、心血管系统及代谢异常等；是否有家族性猝死史者（问诊）；
现患可能显著影响研究药物体内过程或安全性评价的疾病者（问诊、检查）；
首次给药前3个月（90天）内接受过重大手术或遭受过严重外伤者，或接受了可能显著影响研究药物体内过程或安全性评价的手术者；或计划在试验期间进行手术者（问诊、查询）；
首次给药前1个月（30天）内使用了任何CYP2C8或CYP3A4的抑制剂或诱导剂（比如吉非罗齐（一种强效CYP2C8抑制剂）、伊曲康唑（一种强效CYP3A4抑制剂）、利福平（一种强效CYP3A4诱导剂和中效CYP2C8诱导剂））（问诊、查询）；
首次给药前14天内使用了任何可能影响研究药物在体内药代动力学过程或安全性评价的药物、中药材或保健品如维生素者（问诊、查询）；
首次给药前1个月（30天）内接种过疫苗者（问诊）；
已知对研究药物组分阿帕他胺（含辅料）或其他雄激素受体（AR）抑制剂过敏者，或特应性变态反应性疾病史（哮喘、荨麻疹、湿疹性皮炎等），或严重过敏体质者（如对两种及以上药物、食物过敏）（问诊）；
首次给药前3个月（90天）内参加并使用了任何临床试验药物或医疗器械者，或计划在本项试验期间参加其他临床试验者（问诊、查询）；
既往酗酒/嗜酒或筛选前6个月内经常饮酒者（即每周饮酒超过14个标准单位酒精，1个标准单位等于17.5mL或14g纯酒精，不同品种酒类酒精含量以体积比标示，1个标准单位约等于50°白酒35mL或5°啤酒350mL），或试验期间不愿意停止饮酒或摄入任何含酒精的制品者（问诊）；
酒精呼气测试阳性者或测试值＞0 mg/100 mL者（检查）；
既往嗜烟者或筛选前3个月内平均每日吸烟量多于5支，或试验期间不能停止使用任何烟草类产品者（问诊）；
首次给药前3个月（90天）内失血/献血超过400 mL，或接受输血或使用血制品者，或计划在试验期间或试验结束后1个月（30天）内献血者（问诊）；
首次给药前1个月（30天）内每天饮用过量茶、西柚汁、咖啡或含咖啡因的饮料（平均每天8杯以上，每杯200 mL）者；首次给药前48小时内摄入过含酒精、黄嘌呤类（茶、咖啡等）、西柚的食物或饮料者（问诊）；
有药物滥用史或药物依赖史者（问诊）；
尿液多项毒品联合检测呈阳性者（检查）；
饮用牛奶或乳制品后容易出现腹泻、恶心、呕吐、腹胀或其他胃肠道不适者，对饮食有特殊要求（如素食主义者）导致无法遵循试验提供的饮食者（问诊）；
有晕针史、晕血史者；或血管条件差，不能耐受静脉穿刺者（问诊、检查）；
研究参与者可能因其他原因不能配合完成研究或研究者判断不适合纳入者。

试验分组

试验药

名称	用法
中文通用名:阿帕他胺片	剂型:片剂

对照药

名称	用法
中文通用名:阿帕他胺片	剂型:片剂

终点指标

主要终点指标

指标	评价时间	终点指标选择
阿帕他胺的Cmax、AUC0-72h	给药后72小时	有效性指标+安全性指标

次要终点指标

指标	评价时间	终点指标选择
阿帕他胺的Tmax、t1/2、λz等	给药后72小时	有效性指标+安全性指标

数据安全监察委员会（DMC）

无

为受试者购买试验伤害保险

有

研究者信息

姓名	学位	职称	电话	Email	邮政地址	邮编	单位名称
雍小兰	药学学士	主任药师	13568843829	yongxlan@126.com	四川省-成都市-成华区双桥路180号	610055	成都新华医院

各参加机构信息

机构名称	（主要）研究者	国家	地区	城市
成都新华医院	雍小兰	中国	四川省	成都市

伦理委员会信息

名称	审查结论	审查日期
重庆市红十字会医院（江北区人民医院）伦理委员会	修改后同意	2023-07-13
重庆市红十字会医院（江北区人民医院）伦理委员会	同意	2023-07-14
成都新华医院伦理委员会	同意	2023-08-24

试验状态信息

试验状态

进行中-招募中

目标入组人数

国内: 52 ；

已入组例数

国内: 登记人暂未填写该信息；

实际入组总例数

国内: 登记人暂未填写该信息；

第一例受试者签署知情同意书日期

国内：2023-09-07；

第一例受试者入组日期

国内：登记人暂未填写该信息；

试验终止日期