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药物临床试验:CTR20243332 | 注射用RFUS-250
...价注射用RFUS-250在健康志愿者中单次静脉给药的安全性、
耐受
性、药代动力学以及药效学探索性I期临床研究 评价注射用RFUS-250在健康志愿者中单次静脉给药的安全性、
耐受
性、药代动力学以及药效学探索性I期临床研究 YCRF-RFUS-2...
CDE
发布于
11月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20131169 | 洋参果冠心片
CTR20131169 | 洋参果冠心片 已完成 冠心病心绞痛 洋参果冠心片Ⅰ期临床试验 洋参果冠心片Ⅰ期临床人体
耐受
性试验 2009Pro
101
YQ
CDE
发布于
5年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20233404 | BGB-30813片
...期或转移性实体瘤 一项评估DGKζ抑制剂BGB-30813安全性、
耐受
性、药代动力学、药效学和初步抗肿瘤活性的1a/1b期研究 评估DGKζ抑制剂BGB-30813单药治疗或与抗PD-1单克隆抗体替雷利珠单抗联合治疗在晚期或转移性实体瘤患者中的安...
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20250571 | AA001
...价AA001单抗在中国健康成年参与者中单次给药的安全性、
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性及药代动力学的单中心、随机、双盲、安慰剂对照、剂量递增的Ⅰa期临床试验 评价AA001单抗在中国健康成年参与者中单次给药的安全性、
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性及药代动力学的单...
CDE
发布于
3月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20161045 | 曲沙他滨
CTR20161045 | 曲沙他滨 已完成 晚期实体瘤 曲沙他滨Ⅰ期临床试验 曲沙他滨(Troxacitabine)注射液 用于晚期实体瘤患者的Ⅰ期临床
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性及药代动力学研究 BCH-4556-
101
CN
CDE
发布于
5年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20212872 | LY05008注射液
...试者中比较LY05008和度易达的药代动力学特征、安全性、
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性和免疫原性研究 在中国健康男性受试者中比较LY05008和度易达的药代动力学特征、安全性、
耐受
性和免疫原性的随机、开放、单次给药、平行对照的I期临床试验 LY050...
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20231533 | HRS-1893片
...在健康受试者和梗阻性肥厚型心肌病受试者中的安全性和
耐受
性,以及食物对HRS-1893片的药代动力学影响 健康受试者单次和多次口服HRS-1893片以及梗阻性肥厚型心肌病受试者多次口服HRS-1893片的安全性、
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性与药代动力学、药...
CDE
发布于
9月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20243305 | SCTB41注射液
...体瘤 一项评估SCTB41用于治疗晚期恶性实体瘤患者的安全
耐受
性、药代动力学和抗肿瘤活性的开放、多中心、剂量递增和剂量扩展的I/Ⅱ期临床试验 一项评估SCTB41用于治疗晚期恶性实体瘤患者的安全
耐受
性、药代动力学和抗肿瘤...
CDE
发布于
9月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20222749 | 无
CTR20222749 | 无 进行中-招募中 中国晚期实体瘤患者 BBP-398 在中国晚期实体瘤受试者中的 I 期临床试验 评价BBP-398 在中国晚期实体瘤受试者中的安全性、
耐受
性、药代动力学和初步抗肿瘤活性的I 期临床试验 LB1002-
101
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20213403 | THZ0104注射液
...在局部晚期或转移性实体瘤患者中评估THZ0104的安全性、
耐受
性、药代动力学特征和初步抗肿瘤疗效的开放、多中心剂量探索和队列扩展的I/IIa期临床研究 评价THZ0104对局部晚期或转移性实体瘤患者的安全性、
耐受
性、药代动力学...
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
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