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药物临床试验:CTR20234328 | BI456906
...研究 一项在BMI≥28 kg/m2或BMI≥24 kg/m2合并有至少一种体重
相关
并发症的中国受试者中比较BI 456906皮下给药与安慰剂的III期、随机、双盲、平行分组、有效性和安全性研究 1404-0061
CDE
发布于
3周前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20171031 | 地氯雷他定片
...中-尚未招募 用于缓解慢性特发性荨麻疹及过敏性鼻炎的
相关
症状 地氯雷他定片生物等效性试验 中国健康受试者空腹和餐后单次口服地氯雷他定片的随机、开放、两序列、两周期交叉设计的生物等效性试验 SZHB17-006
CDE
发布于
4年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20182065 | TAK-935片
CTR20182065 | TAK-935片 已完成 用于儿童患者Dravet综合征和LGS
相关
的癫痫性发作的辅助治疗 TAK-935用作DEE患儿辅助治疗疗效、安全性、耐受性研究 TAK-935用作DEE患儿辅助治疗疗效、安全性和耐受性的一项Ⅱ期、多中心、随机、双盲、...
CDE
发布于
3年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20201449 | 利拉鲁肽注射液
CTR20201449 | 利拉鲁肽注射液 进行中-招募完成 成人肥胖或超重 利拉鲁肽注射液干预成人肥胖或超重的临床研究 评估利拉鲁肽注射液干预成人肥胖或超重伴
相关
代谢异常患者的疗效和安全性III期临床研究 JSWB-LRG2020-301
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20192162 | 普瑞巴林缓释片
CTR20192162 | 普瑞巴林缓释片 已完成 本品用于治疗:1)与糖尿病周围神经病变
相关
的神经性疼痛;2)带状疱疹后神经痛。 普瑞巴林缓释片的人体生物等效性预试验 普瑞巴林缓释片的人体生物等效性预试验 QL-YK3-050-Y01;第1.0版
CDE
发布于
4年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20202556 | 非达霉素片
...02556 | 非达霉素片 已完成 用于治疗成人(≥18岁) 艰难梭菌
相关
性腹泻 中国健康受试者空腹单剂口服非达霉素片的药代动力学研究及生物等效性预试验 中国健康受试者空腹单剂口服非达霉素片的药代动力学研究及生物等效性预...
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20222160 | APG-2575片
CTR20222160 | APG-2575片 已完成 健康受试者(
相关
临床研究的适应症为:血液系统恶性肿瘤、实体瘤) [14C]APG-2575健康受试者体内吸收、代谢和排泄研究 研究健康受试者口服400mg/200μCi[14C]APG-2575溶液后体内吸收、代谢和排泄的单中...
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20210094 | 胶体果胶铋胶囊
... 已完成 本品适用于治疗消化性溃疡,特别是幽门螺杆菌
相关
性溃疡,亦可用于慢性浅表性和萎缩性胃炎。 胶体果胶铋胶囊有效性试验 含胶体果胶铋胶囊的四联方案治疗幽门螺杆菌感染的有效性和安全性的多中心、随机、双盲...
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20230543 | Ponsegromab 注射液
...R20230543 | Ponsegromab 注射液 进行中-招募完成 用于治疗癌症
相关
恶液质 PONSEGROMAB治疗癌症恶液质研究 一项在患有癌症、恶液质且GDF-15 浓度升高的患者中评估PONSEGROMAB 的疗效、安全性和耐受性附加可选开放标签治疗期的II 期、随...
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
九江市中医医院
...中医肿瘤科专业、中医骨伤科专业、肾病学专业等),及
相关
功能科室(检验科、心电图、B超室、放射科、药剂科、CT室、核磁共振室)在开展药物临床试验方面进行全面管理。成立了药物临床试验专家指导小组,以保证药物临...
机构
发布于
5年前
1208 次浏览
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