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药物临床试验：CTR20190936 | Faricimab注射液

CTR20190936 | Faricimab注射液 已完成 新生血管性年龄相关性黄斑变性 评价 FARICIMAB 在nAMD中的有效性和安全性的III 期研究（LUCERNE） 一项在nAMD患者中评估FARICIMAB的有效性和安全性的多中心随机对照双盲的III期临床研究（LUCERNE） GR40...

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药物临床试验：CTR20220839 | NA

...用于治疗接受血液透析（HD）的成人患者 中的慢性肾脏病相关瘙痒症，既往接受其他治疗方案无效的患者亦适用 评价difelikefalin 静脉给药在中国成人血液透析受试者中的药代动力学和安全性研究 一项在接受血液透析的中国成人...

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药物临床试验：CTR20191694 | 地氯雷他定片

...完成 用于缓解慢性特发性荨麻疹及常年性过敏性鼻炎的相关症状 地氯雷他定片人体生物等效性试验 地氯雷他定片在健康志愿者中单剂量、两制剂、两周期、两序列、双交叉、空腹和餐后的生物等效性试验 2019-BE-DLLTDP-01；1.0版

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药物临床试验：CTR20230510 | 普瑞巴林口崩片

...林口崩片 已完成 本品用于治疗神经性疼痛和与纤维肌痛相关的疼痛 普瑞巴林口崩片的生物等效性研究 普瑞巴林口崩片(150 mg)在健康受试者中的单次给药、随机、开放、两周期、双交叉、空腹及餐后状态下的生物等效性研究 20...

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药物临床试验：CTR20233402 | 布瑞哌唑片

...儿童患者的精神分裂症； 用于治疗阿尔茨海默病痴呆症相关的激越。 布瑞哌唑片人体生物等效性试验 布瑞哌唑片在健康受试者中空腹及餐后状态下的随机、开放、两周期、双交叉生物等效性临床试验 YZJ-BRPZP-BE-2301

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药物临床试验：CTR20140604 | 注射用乌司他丁

CTR20140604 | 注射用乌司他丁 已完成 用于治疗与全身性炎症反应综合症(SIRS)相关的急性肺损伤。 乌司他丁的耐受性研究 一项在健康受试者中评价乌司他丁单次剂量递增的随机、双盲、安慰剂对照的安全性、耐受性研究 CRC-C1406

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药物临床试验：CTR20222350 | 普瑞巴林缓释片

...222350 | 普瑞巴林缓释片 已完成 1）与糖尿病周围神经病变相关的神经性疼痛； 2）带状疱疹后神经痛。 普瑞巴林对纤维肌痛的治疗或对成人患者部分发作性癫痫的辅助疗效尚未确定。 普瑞巴林缓释片人体生物等效性试验 普瑞...

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药物临床试验：CTR20220408 | Elinzanetant 软胶囊

CTR20220408 | Elinzanetant 软胶囊 已完成 绝经相关血管舒缩症状 在40至65岁中国健康女性受试者中进行的elinzanetant单次和多次给药研究 一项在40至65岁中国健康女性受试者中评价elinzanetant单次和多次给药的药代动力学、安全性和耐受...

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药物临床试验：CTR20230264 | 四价流感病毒裂解疫苗

...苗后可刺激机体产生抗流感病毒的免疫力，用于预防疫苗相关型别的流感病毒引起的流感。 四价流感病毒裂解疫苗I期临床试验 评价四价流感病毒裂解疫苗在3岁及以上健康人群中接种的安全性和免疫原性的单中心、开放Ⅰ期临...

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药物临床试验：CTR20220839 | NA

...用于治疗接受血液透析（HD）的成人患者 中的慢性肾脏病相关瘙痒症，既往接受其他治疗方案无效的患者亦适用 评价difelikefalin 静脉给药在中国成人血液透析受试者中的药代动力学和安全性研究 一项在接受血液透析的中国成人...

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