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药物临床试验：CTR20243654 | RG002C0106注射液

CTR20243654 | RG002C0106注射液 进行中-尚未招募 补体参与介导的原发性或继发性肾小球疾病 RG002C0106注射液I期临床研究 健康成人中评价RG002C0106注射液安全性/耐受性、药代动力学/药效学特征的一项随机、安慰剂对照、单次/多次剂...

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药物临床试验：CTR20244893 | CMS-D005注射液

CTR20244893 | CMS-D005注射液 进行中-尚未招募 超重、肥胖 评价中国健康及超重/肥胖成年参与者单次和多次皮下注射CMS-D005的安全性、耐受性、药代动力学和药效学 评价中国健康及超重/肥胖成年参与者单次和多次皮下注射CMS-D005的...

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药物临床试验：CTR20132132 | 重组高效抗肿瘤抗病毒蛋白注射液

CTR20132132 | 重组高效抗肿瘤抗病毒蛋白注射液 进行中-招募中 Ⅲ、Ⅳ期黑色素瘤 乐复能治疗黑色素瘤随机开放多剂量组平行对照临床研究 重组高效抗肿瘤抗病毒蛋白注射液治疗黑色素瘤单中心、随机、开放、多剂量组平行对照...

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药物临床试验：CTR20230307 | ZVS101e注射液

CTR20230307 | ZVS101e注射液 进行中-招募中 结晶样视网膜变性（携带 CYP4V2 双等位基因突变） 评价 ZVS101e 注射液在结晶样视网膜变性（BCD）受试者中单次单眼视网膜下注射给药的安全性和有效性的 I/II 期临床研究 评价 ZVS101e 注射液...

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药物临床试验：CTR20241334 | GC301腺相关病毒注射液

CTR20241334 | GC301腺相关病毒注射液 进行中-尚未招募 晚发型庞贝病 评价GC301腺相关病毒注射液治疗晚发型庞贝病患者的安全性、耐受性及疗效的单臂、多中心、开放性、静脉注射的Ⅰ/Ⅱ期临床研究 评价GC301腺相关病毒注射液治...

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药物临床试验：CTR20241486 | DM919注射液

CTR20241486 | DM919注射液 进行中-尚未招募 晚期实体瘤 一项评估DM919（一种新型抗MICA/B抗体）单药治疗以及与帕博利珠单抗联合治疗晚期实体瘤受试者的首次人体、开放性、Ia/Ib期剂量递增和扩展队列研究 （备注：仅开展单药试验...

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药物临床试验：CTR20210203 | MK-4280A注射液

CTR20210203 | MK-4280A注射液 进行中-招募完成 晚期实体瘤 MK-4280单药治疗以及与帕博利珠单抗联合治疗伴随或不伴随化疗或仑伐替尼（E7080/MK-7902）在晚期实体瘤受试者中的 I 期试验 MK-4280单药治疗以及与帕博利珠单抗联合治疗伴随...

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药物临床试验：CTR20200732 | 那屈肝素钙注射液

CTR20200732 | 那屈肝素钙注射液 已完成 在外科手术中，用于静脉血栓形成中度或高度危险的情况，预防静脉血栓栓塞性疾病。治疗已形成的深静脉血栓。联合阿司匹林用于不稳定性心绞痛和非Q波性心肌梗塞急性期的治疗。在血液...

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药物临床试验：CTR20222366 | 特瑞普利单抗注射液

CTR20222366 | 特瑞普利单抗注射液 进行中-招募中 一线治疗不可切除的局部晚期或转移性肝内胆管癌 特瑞普利单抗注射液胆管癌一线治疗Ⅲ期临床研究 一项评估特瑞普利单抗注射液联合甲磺酸仑伐替尼和GEMOX方案对比安慰剂联合G...

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药物临床试验：CTR20243168 | 布比卡因脂质体注射液

CTR20243168 | 布比卡因脂质体注射液 进行中-尚未招募 本品适用于：6岁及以上人员单剂量浸润术后局部镇痛；本品可用于成人术后肌间沟臂丛神经阻滞局部镇痛；本品可用于成人腘窝坐骨神经阻滞进行区域镇痛；本品可用于成人内...

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