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药物临床试验:CTR20181448 | 重组抗RANKL全人单克隆抗体
注
射液
CTR20181448 | 重组抗RANKL全人单克隆抗体
注
射液
已完成 预防肿瘤骨转移患者发生骨相关事件 QL1206和Xgeva在健康人中的比对研究 随机双盲平行两组QL1206和Xgeva在健康人中药代动力学、安全性和药效学比对研究 QL1206-
001
;1.1
CDE
发布于
4年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20210009 | 重组特立帕肽
注
射液
CTR20210009 | 重组特立帕肽
注
射液
已完成 适用于有骨折高发风险的绝经后妇女骨质疏松症的治疗。 评估重组特立帕肽
注
射液
与参比制剂的生物等效性研究 评估受试制剂重组特立帕肽
注
射液
(规格:20 μg:80 μL,2.4 mL/支)与参比...
CDE
发布于
3年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20200792 | 重组人促红素
注
射液
(CHO细胞)
CTR20200792 | 重组人促红素
注
射液
(CHO细胞) 已完成 肾功能不全所致贫血 评价重组人促红素(CHO细胞)
注
射液
生物等效性研究 评价单次皮下
注射
重组人促红素
注
射液
(CHO细胞)在健康成年男性受试者体内单中心、开放、随机、两...
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20232345 | IASO-782
注
射液
CTR20232345 | IASO-782
注
射液
进行中-招募中 免疫性血小板减少症和温抗体型自身免疫性溶血 性贫血 IASO-782
注
射液
在中国健康成年受试者中的安全性、耐受性、药代动力学、药效动力学特征和免疫原性的随机、双盲、安慰剂对照、...
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20160176 | 重组人源化抗PD-1单克隆抗体
注
射液
CTR20160176 | 重组人源化抗PD-1单克隆抗体
注
射液
已完成 晚期实体瘤 重组人源化抗PD-1单克隆抗体
注
射液
治疗晚期实体瘤临床研究 重组人源化抗PD-1单克隆抗体
注
射液
治疗晚期实体瘤临床研究 JS
001
-I-CRP-1.4
CDE
发布于
4年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20210620 | 盐酸多柔比星脂质体
注
射液
CTR20210620 | 盐酸多柔比星脂质体
注
射液
进行中-招募中 乳腺癌、卵巢癌、多发性骨髓瘤、艾滋病相关的卡波氏肉瘤 盐酸多柔比星脂质体
注
射液
生物等效性试验 盐酸多柔比星脂质体
注
射液
在乳腺癌/卵巢癌患者中随机、开放、单...
CDE
发布于
3年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20223275 | 达雷妥尤单抗
注
射液
CTR20223275 | 达雷妥尤单抗
注
射液
已完成 多发性骨髓瘤 一项在中国男性健康受试者中比较比较HLX15和达雷妥尤单抗
注
射液
的药代动力学特征、安全性、耐受性和免疫原1期临床研究 一项在中国男性健康受试者中比较HLX15和达雷妥...
CDE
发布于
4月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20211972 | HLX26单抗
注
射液
CTR20211972 | HLX26单抗
注
射液
进行中-招募完成 实体瘤或淋巴瘤 一项评估HLX26单抗
注
射液
(抗LAG-3单克隆抗体)在晚期/转移性实体瘤或淋巴瘤患者中的安全性、耐受性及药代动力学特征的I期临床研究 一项评估HLX26单抗
注
射液
(抗LA...
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20170692 | 重组全人抗PD-1单克隆抗体
注
射液
CTR20170692 | 重组全人抗PD-1单克隆抗体
注
射液
主动暂停 晚期实体瘤(三阴性乳腺癌、肝癌为主) GLS-010
注
射液
治疗晚期实体瘤患者的I期临床研究 GLS-010
注
射液
治疗晚期实体瘤患者的安全性、耐受性、药代动力学及抗肿瘤疗效的I...
CDE
发布于
4年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20211386 | 重组促胰岛素分泌素
注
射液
CTR20211386 | 重组促胰岛素分泌素
注
射液
进行中-招募中 本品用于改善2型糖尿病患者的血糖控制,适用于单用二甲双胍、磺酰脲类,以及二甲双胍合用磺酰脲类,血糖仍控制不佳的患者 重组促胰岛素分泌素
注
射液
生物等效性试验 ...
CDE
发布于
3年前
0 次浏览
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