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药物临床试验：CTR20223275 | 达雷妥尤单抗注射液

CTR20223275 | 达雷妥尤单抗注射液 进行中-招募中 多发性骨髓瘤 一项在中国男性健康受试者中比较比较HLX15和达雷妥尤单抗注射液的药代动力学特征、安全性、耐受性和免疫原1期临床研究 一项在中国男性健康受试者中比较HLX15和...

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药物临床试验：CTR20240125 | SGB-3403注射液

CTR20240125 | SGB-3403注射液 进行中-尚未招募 作为饮食和最大耐受剂量他汀类药物治疗的辅助疗法，用于治疗成人杂合子家族性高胆固醇血症（HeFH） 或动脉粥样硬化性心血管疾病（ASCVD），需要进一步降低LDL-C的患者 评估皮下给药...

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药物临床试验：CTR20234189 | SYH2053注射液

CTR20234189 | SYH2053注射液 进行中-尚未招募 联合低脂饮食及最大耐受量他汀类药物，治疗成人原发性高胆固醇血症和混合型高脂血症 评价皮下注射SYH2053注射液在低密度脂蛋白胆固醇正常或升高的参与者中的安全性、药代动力学和...

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药物临床试验：CTR20181605 | 那曲肝素钙注射液

CTR20181605 | 那曲肝素钙注射液 已完成 在外科手术中，用于静脉血栓形成中度或高度危险的情况，预防静脉血栓栓塞性疾病；治疗已形成的深静脉血栓；联合阿司匹林用于不稳定性心绞痛和非Q波性心肌梗死急性期的治疗；在血液...

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药物临床试验：CTR20170929 | 精蛋白重组人胰岛素注射液（预混30R）

CTR20170929 | 精蛋白重组人胰岛素注射液（预混30R） 已完成 糖尿病 精蛋白重组人胰岛素注射液（预混30R）III期临床试验 多中心、开放、随机、阳性药物平行对照试验，评价自研制剂在2型糖尿病患者中的有效性和安全性 PCD-GRD080...

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药物临床试验：CTR20231567 | 长效重组人促卵泡激素注射液

CTR20231567 | 长效重组人促卵泡激素注射液 进行中-尚未招募 中国拟开展体外受精（IVF）、卵胞浆内单精子显微注射（ICSI）等辅助生殖技术（ART），需控制性超促排卵（COH）的患者 长效重组人促卵泡激素注射液在进行辅助生殖技...

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药物临床试验：CTR20202589 | 精蛋白人胰岛素混合注射液30R

CTR20202589 | 精蛋白人胰岛素混合注射液30R 已完成 糖尿病 精蛋白重组人胰岛素注射液（预混30R）PK/PD研究 一项比较精蛋白重组人胰岛素注射液（预混30R）和精蛋白生物合成人胰岛素注射液（预混30R）（诺和灵®30R）在健康受试者...

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药物临床试验：CTR20244869 | 司美格鲁肽注射液

CTR20244869 | 司美格鲁肽注射液 进行中-尚未招募 本品适用于成人2型糖尿病患者的血糖控制：在饮食控制和运动基础上，接受二甲双胍和/或磺脲类药物治疗血糖仍控制不佳的成人2型糖尿病患者。 适用于降低伴有心血管疾病的2型...

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药物临床试验：CTR20180129 | 长效人红细胞生长刺激素注射液

CTR20180129 | 长效人红细胞生长刺激素注射液 已完成 治疗慢性肾脏疾病所致贫血，包括行透析和非透析治疗者。 长效人红细胞生长刺激素安全性和有效性的临床研究 皮下注射长效人红细胞生长刺激素注射液治疗慢性透析肾性贫...

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药物临床试验：CTR20170433 | 重组全人抗PD-1单克隆抗体注射液

CTR20170433 | 重组全人抗PD-1单克隆抗体注射液 进行中-招募完成 用于治疗晚期实体瘤 GLS-010注射液治疗晚期实体瘤患者的I期临床研究 重组全人抗PD-1单克隆抗体注射液治疗晚期实体瘤患者的安全性、耐受性、药代动力学研究及抗...

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