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药物临床试验:CTR20190452 | 头孢拉定胶囊

...感染、泌尿生殖道感染及皮肤软组织感染等。本品为口服制剂,不宜用于严重感染。 头孢拉定胶囊人体生物等效性试验 头孢拉定胶囊在中国健康受试者中单次空腹与餐后用药,制剂周期、随机开放、自身交叉的生物等...
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药物临床试验:CTR20180300 | 头孢氨苄胶囊

...呼吸道感染、尿路感染及皮肤软组织感染等。本品为口服制剂,不宜用于重症感染。 头孢氨苄胶囊人体生物等效性试验 健康受试者空腹和餐后单次口服头孢氨苄胶囊的随机、开放、单剂量、制剂周期自身交叉生物等效...
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药物临床试验:CTR20211383 | 阿哌沙班片

...VTE)。 阿哌沙班片(2.5 mg)生物等效性研究 评估受试制剂阿哌沙班片(规格:2.5 mg)与参比制剂(艾乐妥®)(规格:2.5 mg)在健康成年受试者空腹和餐后状态下的单中心、开放、随机、单剂量、周期、序列、交叉生物等...
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药物临床试验:CTR20220623 | 盐酸美金刚缓释胶囊

...呆症 盐酸美金刚缓释胶囊的生物等效性试验 评估受试制剂盐酸美金刚缓释胶囊(规格:28mg)与参比制剂(Namenda XR®)(规格:28mg)在健康成年受试者空腹和餐后状态下的单中心、开放、随机、单剂量、周期、序列、交叉...
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药物临床试验:CTR20220832 | LNP023

...签的,旨在评估每日次口服LNP023在既往未接受过补体抑制剂治疗的成人aHUS患者中有效性和安全性的临床试验 一项多中心、单臂、开放标签的,旨在评估每日次口服LNP023在既往未接受过补体抑制剂治疗的成人aHUS患者中有效...
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药物临床试验:CTR20234122 | 布瑞哌唑片

... 布瑞哌唑片人体生物等效性试验 评估布瑞哌唑片受试制剂与参比制剂在健康成年受试者空腹和餐后状态下的单中心、开放、随机、单剂量、周期、序列、交叉生物等效性研究 CX-2023-ZH-005
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药物临床试验:CTR20220832 | LNP023

...签的,旨在评估每日次口服LNP023在既往未接受过补体抑制剂治疗的成人aHUS患者中有效性和安全性的临床试验 一项多中心、单臂、开放标签的,旨在评估每日次口服LNP023在既往未接受过补体抑制剂治疗的成人aHUS患者中有效...
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药物临床试验:CTR20202595 | 艾司奥美拉唑镁肠溶胶囊

...康受试者生物等效性正式试验(餐后) 开放、随机、制剂序列、四周期、重复交叉对照设计,健康成人受试者在餐后状态下,单次口服受试制剂艾司奥美拉唑镁肠溶胶囊40mg与参比制剂艾司奥美拉唑镁肠溶胶囊40mg的生物...
CDE 发布于3年前 0 次浏览

药物临床试验:CTR20242436 | 卡左双多巴缓释片

...(一氧化碳或锰中毒)。对以前用过左旋多巴/脱羧酶抑制剂复方制剂或单用左旋多巴治疗有剂末恶化(“渐弱”现象),峰剂量运动障碍、运动不能等特征的运动失调,或有类似短时间运动障碍现象的患者,可减少“关”的时...
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药物临床试验:CTR20222506 | 盐酸二甲双胍片

...脲类疗效差的患者可奏效,如与磺酰脲类、小肠糖苷酶抑制剂或噻唑烷二酮类降糖药合用,较分别单用的效果更好。亦可用于胰岛素治疗患者,以减少胰岛素用量。 盐酸二甲双胍片生物等效性试验 盐酸二甲双胍片在健康受试...
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