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药物临床试验:CTR20190452 | 头孢拉定胶囊
...感染、泌尿生殖道感染及皮肤软组织感染等。本品为口服
制剂
,不宜用于严重感染。 头孢拉定胶囊人体生物等效性试验 头孢拉定胶囊在中国健康受试者中单次空腹与餐后用药,
两
制剂
、
两
周期、随机开放、自身交叉的生物等...
CDE
发布于
4年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20180300 | 头孢氨苄胶囊
...呼吸道感染、尿路感染及皮肤软组织感染等。本品为口服
制剂
,不宜用于重症感染。 头孢氨苄胶囊人体生物等效性试验 健康受试者空腹和餐后单次口服头孢氨苄胶囊的随机、开放、单剂量、
两
制剂
、
两
周期自身交叉生物等效...
CDE
发布于
4年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20211383 | 阿哌沙班片
...VTE)。 阿哌沙班片(2.5 mg)生物等效性研究 评估受试
制剂
阿哌沙班片(规格:2.5 mg)与参比
制剂
(艾乐妥®)(规格:2.5 mg)在健康成年受试者空腹和餐后状态下的单中心、开放、随机、单剂量、
两
周期、
两
序列、交叉生物等...
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20220623 | 盐酸美金刚缓释胶囊
...呆症 盐酸美金刚缓释胶囊的生物等效性试验 评估受试
制剂
盐酸美金刚缓释胶囊(规格:28mg)与参比
制剂
(Namenda XR®)(规格:28mg)在健康成年受试者空腹和餐后状态下的单中心、开放、随机、单剂量、
两
周期、
两
序列、交叉...
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20220832 | LNP023
...签的,旨在评估每日
两
次口服LNP023在既往未接受过补体抑
制剂
治疗的成人aHUS患者中有效性和安全性的临床试验 一项多中心、单臂、开放标签的,旨在评估每日
两
次口服LNP023在既往未接受过补体抑
制剂
治疗的成人aHUS患者中有效...
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20234122 | 布瑞哌唑片
... 布瑞哌唑片人体生物等效性试验 评估布瑞哌唑片受试
制剂
与参比
制剂
在健康成年受试者空腹和餐后状态下的单中心、开放、随机、单剂量、
两
周期、
两
序列、交叉生物等效性研究 CX-2023-ZH-005
CDE
发布于
11月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20220832 | LNP023
...签的,旨在评估每日
两
次口服LNP023在既往未接受过补体抑
制剂
治疗的成人aHUS患者中有效性和安全性的临床试验 一项多中心、单臂、开放标签的,旨在评估每日
两
次口服LNP023在既往未接受过补体抑
制剂
治疗的成人aHUS患者中有效...
CDE
发布于
7月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20202595 | 艾司奥美拉唑镁肠溶胶囊
...康受试者生物等效性正式试验(餐后) 开放、随机、
两
制剂
、
两
序列、四周期、重复交叉对照设计,健康成人受试者在餐后状态下,单次口服受试
制剂
艾司奥美拉唑镁肠溶胶囊40mg与参比
制剂
艾司奥美拉唑镁肠溶胶囊40mg的生物...
CDE
发布于
3年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20242436 | 卡左双多巴缓释片
...(一氧化碳或锰中毒)。对以前用过左旋多巴/脱羧酶抑
制剂
复方
制剂
或单用左旋多巴治疗有剂末恶化(“渐弱”现象),峰剂量运动障碍、运动不能等特征的运动失调,或有类似短时间运动障碍现象的患者,可减少“关”的时...
CDE
发布于
4月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20222506 | 盐酸二甲双胍片
...脲类疗效差的患者可奏效,如与磺酰脲类、小肠糖苷酶抑
制剂
或噻唑烷二酮类降糖药合用,较分别单用的效果更好。亦可用于胰岛素治疗患者,以减少胰岛素用量。 盐酸二甲双胍片生物等效性试验 盐酸二甲双胍片在健康受试...
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
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