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药物临床试验:CTR20244875 | 巴瑞替尼片
...尼适用于成人患者重度斑秃的治疗。不推荐联合其他JAK抑
制剂
、生物类免疫调节剂、环孢素或其它强效免疫抑
制剂
。 巴瑞替尼片(2mg)在中国健康受试者中空腹给药条件下随机、开放、单剂量、
两
序列、
两
周期、双交叉生物等...
CDE
发布于
9月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20220524 | 阿齐沙坦片
...血压 阿齐沙坦片空腹和餐后生物等效性研究 评估受试
制剂
阿齐沙坦片20mg与参比
制剂
AZILVA 20mg作用于健康成年受试者在空腹和餐后状态下的单中心、开放、随机、单剂量、
两
周期、
两
序列、交叉生物等效性研究 DS-AQSTBE-2021
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20244594 | 比索洛尔氨氯地平片
... 作为高血压治疗的替代疗法,用于目前同时服用与复方
制剂
剂量相同的单药且血压控制良好的患者 比索洛尔氨氯地平片在中国成年健康受试者中的生物等效性研究 比索洛尔氨氯地平片在中国成年健康受试者中的一项随机、开...
CDE
发布于
9月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20250257 | 哌柏西利片
... 2(HER2) 阴性的晚期或转移性乳腺癌, 应与芳香化酶抑
制剂
联合使用作为绝经后女性或男性患者的初始内分泌治疗或与氟维司群联合使用用于内分泌治疗后疾病进展的患者。 哌柏西利片人体生物等效性研究 哌柏西利片在中国...
CDE
发布于
8月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20211899 | 阿齐沙坦片
...压 阿齐沙坦片空腹和餐后生物等效性研究 预评估受试
制剂
阿齐沙坦片20mg与参比
制剂
AZILVA 20mg作用于健康成年受试者在空腹和餐后状态下的单中心、开放、随机、单剂量、
两
周期、
两
序列、交叉生物等效性研究 DS-AQSTYBE-2021
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20220353 | 替米沙坦片
...心血管事件高风险且不能接受血管紧张素转换酶(ACE)抑
制剂
治疗的患者,以降低其发生心肌梗死、卒中或心血管疾病导致死亡的风险。 心血管事件的高风险包括冠状动脉疾病、外周动脉疾病、卒中、一过性脑缺血发作或伴有...
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20191447 | 盐酸达泊西汀片(受试
制剂
)
CTR20191447 | 盐酸达泊西汀片(受试
制剂
) 已完成 本品适用于治疗18至64岁男性早泄患者。 盐酸达泊西汀片人体生物等效性试验 盐酸达泊西汀片在健康男性受试者中随机、开放、单剂量、
两
周期、双交叉、空腹和餐后状态下的生...
CDE
发布于
5年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20221082 | 头孢克肟胶囊
...健康成年受试者中的单中心、随机、开放、单次给药、
两
制剂
、
两
周期、交叉人体生物等效性研究 头孢克肟胶囊在中国健康成年受试者中的单中心、随机、开放、单次给药、
两
制剂
、
两
周期、交叉人体生物等效性研究 YDCFS220407
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20233413 | 盐酸缬更昔洛韦颗粒
...胞病毒(CMV)感染。 盐酸缬更昔洛韦颗粒随机、开放、
两
制剂
、
两
周期、交叉、健康人体空腹和餐后生物等效性试验 盐酸缬更昔洛韦颗粒随机、开放、
两
制剂
、
两
周期、交叉、健康人体空腹和餐后生物等效性试验 YJ-XKW-01
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20232875 | 盐酸非索非那定口服混悬液
...口服混悬液在中国健康受试者中随机、开放、单剂量、
两
制剂
、三序列、三周期、部分重复交叉设计的空腹和随机、开放、单剂量、
两
制剂
、
两
序列、
两
周期交叉设计的餐后状态下生物等效性试验。 FEX-2023-08
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
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