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药物临床试验:CTR20210102 | 富马酸喹硫平缓释片
...和餐后条件下,采用单中心、开放、随机、单次给药、
两
制剂
、
两
周期交叉设计,评价富马酸喹硫平缓释片受试
制剂
与参比
制剂
在中国健康受试者中的生物等效性 CRC-C2107
CDE
发布于
4年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20210879 | 人生长激素注射液
...童身材矮小或生长障碍。 评估人生长激素注射液与参比
制剂
珍怡的生物等效性研究 评估受试
制剂
人生长激素注射液(1.5ml:5mg)与参比
制剂
注射用人生长激素(珍怡,1.33mg/4IU/1.0ml)在健康成年男性受试者中的随机、开放、单...
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20211752 | 氯沙坦钾氢氯噻嗪片
...坦钾氢氯噻嗪片人体生物等效性研究(空腹) 评估受试
制剂
氯沙坦钾氢氯噻嗪片(规格:100/25mg)和参比
制剂
氯沙坦钾氢氯噻嗪片(Forzaar,规格:100/25mg)在健康受试者空腹状态下的单中心、随机、开放、单剂量、
两
制剂
、四...
CDE
发布于
3年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20232875 | 盐酸非索非那定口服混悬液
...口服混悬液在中国健康受试者中随机、开放、单剂量、
两
制剂
、三序列、三周期、部分重复交叉设计的空腹和随机、开放、单剂量、
两
制剂
、
两
序列、
两
周期交叉设计的餐后状态下生物等效性试验。 FEX-2023-08
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20221928 | 利托那韦片
...片 已完成 抗病毒 利托那韦片生物等效性研究 评估受试
制剂
利托那韦片与参比
制剂
利托那韦片(NORVIR®)在空腹/餐后状态下作用于健康成年受试者的单中心、开放、随机、单剂量、
两
周期、
两
序列、交叉生物等效性研究 SIM0424...
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20251134 | 艾拉莫德片
...湿关节炎 艾拉莫德片的人体生物等效性研究 评估受试
制剂
艾拉莫德片(规格:25 mg)与参比
制剂
艾得辛(规格:25 mg)在健康成年参与者空腹和餐后状态下的单中心、开放、随机、单剂量、
两
周期、
两
序列、交叉生物等效性研...
CDE
发布于
5月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20244338 | 乌帕替尼缓释片
...-尚未招募 1)本品适用于对其他系统治疗(如激素或生物
制剂
)应答不佳或不适宜上述治疗的成人和12岁及以上青少年的难治性、中重度特应性皮炎患者。2)本品适用于对一种或多种TNF抑
制剂
应答不佳或不耐受的中重度活动性类风...
CDE
发布于
9月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20210559 | 缬沙坦氨氯地平片(I)
...。 缬沙坦氨氯地平片(Ⅰ)生物等效性研究 评估受试
制剂
缬沙坦氨氯地平片(I)(80mg/5mg)与参比
制剂
(倍博特,80mg/5mg)在健康成年受试者空腹和餐后状态下的单中心、开放、随机、单剂量、
两
制剂
、四周期、
两
序列完全重...
CDE
发布于
3年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20250181 | 乌帕替尼缓释片
... 特应性皮炎 本品适用于对其他系统治疗〈如激素或生物
制剂
)应答不佳或不适宜上述治疗的成人和12岁及以上青少年的难治性、中重度特应性皮炎患者。 使用限制:不建议将本品与其他JAK抑
制剂
、生物免疫调节剂或其他免疫抑制...
CDE
发布于
8月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20211754 | 氯沙坦钾氢氯噻嗪片
...氢氯噻嗪片人体生物等效性研究(餐后试验) 评估受试
制剂
氯沙坦钾氢氯噻嗪片(规格:100/25mg)和参比
制剂
氯沙坦钾氢氯噻嗪片(Forzaar,规格:100/25mg)在健康受试者餐后状态下的单中心、随机、开放、单剂量、
两
制剂
、四...
CDE
发布于
3年前
0 次浏览
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