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药物临床试验:CTR20220495 | TTYP01片

CTR20220495 | TTYP01片 进行-招募完成 急性缺血性脑卒(AIS) 评价TTYP01在国健康受试者单/多次给药后的安全性、耐受性,药代动力学特征和生物利用度的Ⅰ期临床研究 评价TTYP01在国健康受试者单/多次给药后的安全性...
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药物临床试验:CTR20202650 | NHWD-870 HCl片

CTR20202650 | NHWD-870 HCl片 进行-招募完成 非霍奇金淋巴瘤、皮肤/黏膜黑色素瘤、非小细胞肺癌、小细胞肺癌 NHWD-870盐酸片在晚期实体瘤或淋巴瘤患者的临床研究 NHWD-870 HCl在晚期实体瘤或淋巴瘤患者的I期临床研究 NHWD-870 HCl...
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药物临床试验:CTR20233364 | TQA3605片

CTR20233364 | TQA3605片 进行-招募完成 慢性乙型肝炎 评估TQA3605单药或联合核苷(酸)类似物在初治及经治慢性乙型肝炎患者的临床研究 评估TQA3605单药或联合核苷(酸)类似物在初治及经治慢性乙型肝炎患者的有效性和安全...
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药物临床试验:CTR20232738 | MI078胶囊

CTR20232738 | MI078胶囊 进行-招募完成 产后抑郁 MI078胶囊在国健康受试者单次和多次给药的耐受性、安全性、药代动力学和食物影响的I期临床研究 MI078胶囊在国健康受试者单次和多次给药的耐受性、安全性、药代动力...
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药物临床试验:CTR20233364 | TQA3605片

CTR20233364 | TQA3605片 进行-招募完成 慢性乙型肝炎 评估TQA3605单药或联合核苷(酸)类似物在初治及经治慢性乙型肝炎患者的临床研究 评估TQA3605单药或联合核苷(酸)类似物在初治及经治慢性乙型肝炎患者的有效性和安全...
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药物临床试验:CTR20232896 | IBI311 注射液

CTR20232896 | IBI311 注射液 进行-招募完成 甲状腺相关眼病 评价IBI311在甲状腺眼病受试者的疗效和安全性的拓展期研究 一项评价IBI311在甲状腺眼病受试者的疗效和安全性的多心、开放标签的拓展期研究 CIBI311A301
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药物临床试验:CTR20230182 | 维立西呱片

CTR20230182 | 维立西呱片 进行-招募完成 射血分数降低的心力衰竭(HFrEF) 一项观察性研究,简称VERI-China,旨在了解更多关于维立西呱在国射血分数(HFrEF)降低的慢性心力衰竭患者在真实世界的作用和安全性 一项考察维立...
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药物临床试验:CTR20130200 | GB221

CTR20130200 | GB221 进行-招募完成 HER-2阳性的乳腺癌患者 注射用重组抗HER-2人源化单克隆抗体临床试验 评价注射用重组抗HER-2人源化单克隆抗体在HER-2阳性乳腺癌患者安全性和有效性及药代动力学及免疫原性的临床试验 GENOR GB2...
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药物临床试验:CTR20170447 | AST2818片

CTR20170447 | AST2818片 进行-招募完成 晚期非小细胞肺癌 甲磺酸艾氟替尼Ⅰ/Ⅱ期临床试验 在1/2代EGFR-TKI治疗后进展的晚期NSCLC患者评价甲磺酸艾氟替尼有效性和安全性的多心、单臂的Ⅰ/Ⅱ期临床试验 ALSC002AST2818;V3.0
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药物临床试验:CTR20210434 | 茶碱缓释片

CTR20210434 | 茶碱缓释片 进行-招募完成 支气管哮喘,慢性支气管炎,肺气肿。 茶碱缓释片的餐前、餐后生物等效性预试验 茶碱缓释片在健康受试者随机、开放、两制剂、单次给药、四周期、完全重复交叉空腹和餐后状态下...
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