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药物临床试验：CTR20211220 | 注射用IBI362

CTR20211220 | 注射用IBI362 进行中-招募完成 超重或肥胖 IBI362在中国超重和肥胖受试者中的II期临床研究 评估中国超重和肥胖受试者应用IBI362治疗后疗效和安全性的随机、双盲、安慰剂对照的II期临床研究 CIBI362B201

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药物临床试验：CTR20190821 | Atezolizumab注射液

CTR20190821 | Atezolizumab注射液 进行中-招募完成 IV期非鳞状非小细胞肺癌 ATEZOLIZUMAB IV期非鳞状非小细胞肺癌临床研究 贝伐珠单抗+卡铂+紫杉醇或培美曲塞，联合或不联合ATEZOLIZUMAB在非鳞状非小细胞肺癌患者中的研究 YO30157

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药物临床试验：CTR20233722 | 茶碱缓释片

CTR20233722 | 茶碱缓释片 进行中-招募完成 支气管哮喘，慢性支气管炎，肺气肿。 茶碱缓释片在空腹及餐后条件下的人体生物等效性试验 茶碱缓释片在健康受试者中随机、开放、两制剂、四周期、完全重复交叉空腹及餐后条件下...

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药物临床试验：CTR20170693 | Nivolumab注射液

CTR20170693 | Nivolumab注射液 进行中-招募完成 尿路上皮癌 Nivolumab对于安慰剂治疗尿路上皮癌III 期研究 在患有高危浸润性尿路上皮癌的受试者中比较nivolumab 和安慰剂辅助治疗的 III 期随机、双盲、多中心研究 CA209274；方案版本 3.0

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药物临床试验：CTR20223283 | BI 1015550 片

CTR20223283 | BI 1015550 片 进行中-招募完成 特发性肺纤维化 一项考察BI 1015550是否能够改善特发性肺纤维化（IPF）人群肺功能的研究 一项在特发性肺纤维化（IPF）患者中评价BI 1015550治疗至少52周的有效性和安全性的双盲、随机、安...

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药物临床试验：CTR20233595 | GR1501注射液

CTR20233595 | GR1501注射液 进行中-招募完成 斑块状银屑病 GR1501在不同人群中的药代动力学试验 GR1501注射液在不同人群、不同给药剂量下的药代动力学多中心临床试验 GR1501-010

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药物临床试验：CTR20223283 | BI 1015550 片

CTR20223283 | BI 1015550 片 进行中-招募完成 特发性肺纤维化 一项考察BI 1015550是否能够改善特发性肺纤维化（IPF）人群肺功能的研究 一项在特发性肺纤维化（IPF）患者中评价BI 1015550治疗至少52周的有效性和安全性的双盲、随机、安...

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药物临床试验：CTR20192065 | Bimekizumab注射液

CTR20192065 | Bimekizumab注射液 进行中-招募完成 活动性放射学阴性中轴型脊柱关节炎 一项评估 BIMEKIZUMAB 治疗nr-axSpA受试者中的疗效和安全性的研究 一项3 期，多中心，随机，双盲，旨在评估 BIMEKIZUMAB 治疗活动性放射学阴性中轴型...

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药物临床试验：CTR20181392 | Tezepelumab注射液

CTR20181392 | Tezepelumab注射液 进行中-招募完成 重度哮喘(成人) 在重度哮喘控制不佳的成人中评价Tezepelumab 的研究 一项区域性、多中心、随机、双盲、安慰剂对照、平行组、III期研究，旨在评价Tezepelumab在重度哮喘控制不佳的成年...

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药物临床试验：CTR20234182 | SHR0302缓释片

CTR20234182 | SHR0302缓释片 进行中-招募完成 系统性红斑狼疮 SHR0302缓释片和速释片在健康受试者中的相对生物利用度研究 评价SHR0302缓释片和速释片在健康受试者中的相对生物利用度的临床研究（单中心、随机、开放、交叉） SHR0...

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