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药物临床试验:CTR20132415 | 试验药

CTR20132415 | 试验药 进行-招募完成 慢性肝炎 新型长效干扰素多次给药的安全性试验 聚乙二醇新型集成干扰素突变体注射液多次给药的耐受性、药代动力学和药效动力学的临床研究 PEG-IIFNm002
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药物临床试验:CTR20191279 | 替米沙坦片

CTR20191279 | 替米沙坦片 进行-招募完成 用于原发性高血压 替米沙坦片人体生物等效性试验 替米沙坦片在健生物等效性试验 DR-BE-16;4.0版
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药物临床试验:CTR20231273 | 盐酸贝尼地平片

CTR20231273 | 盐酸贝尼地平片 进行-招募完成 原发性高血压,心绞痛。 盐酸贝尼地平片人体生物等效性研究 盐酸贝尼地平片人体生物等效性研究 JY-BE-BNDP-2023-01
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药物临床试验:CTR20234054 | 布立西坦片

CTR20234054 | 布立西坦片 进行-招募完成 适用于治疗1个月及以上患者的部分性癫痫发作 布立西坦片人体生物等效性研究 布立西坦片人体生物等效性研究 DUXACT-2311062
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药物临床试验:CTR20231264 | 重组人促红细胞生成素-Fc融合蛋白

CTR20231264 | 重组人促红细胞生成素-Fc融合蛋白 进行-招募完成 慢性肾脏病贫血 产地变更前后的注射用重组人促红细胞生成素-Fc融合蛋白(rhEPO-Fc)在国健康男性受试者进行的BE试验 产地变更前后的注射用重组人促红细胞...
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药物临床试验:CTR20170995 | YY-20394片

CTR20170995 | YY-20394片 进行-招募完成 复发或难治B细胞恶性血液肿瘤 复发难治B细胞恶性血液肿瘤患者耐受性及药代动力学研究 YY-20394在复发或难治B细胞恶性血液肿瘤患者的耐受性及药代动力学I期临床研究 YY-20394-001;V1.0
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药物临床试验:CTR20181897 | PA-824片

CTR20181897 | PA-824片 进行-招募完成 结核病 PA-824片单次给药I期临床试验 评估PA-824片在国健康受试者安全性、耐受性及药代动力学的双盲安慰剂对照随机剂量递增单次给药I期临床试验 LSF-157-SD-P-V1.2
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药物临床试验:CTR20170693 | Nivolumab注射液

CTR20170693 | Nivolumab注射液 进行-招募完成 尿路上皮癌 Nivolumab对于安慰剂治疗尿路上皮癌III 期研究 在患有高危浸润性尿路上皮癌的受试者比较nivolumab 和安慰剂辅助治疗的 III 期随机、双盲、多心研究 CA209274;方案版本 3.0
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药物临床试验:CTR20222663 | 茶碱缓释片

CTR20222663 | 茶碱缓释片 进行-招募完成 支气管哮喘,慢性支气管炎,肺气肿。 茶碱缓释片在空腹及餐后条件下的人体生物等效性试验 茶碱缓释片在健康受试者随机、开放、两制剂、四周期、完全重复交叉空腹及餐后条件下...
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药物临床试验:CTR20223283 | BI 1015550 片

CTR20223283 | BI 1015550 片 进行-招募完成 特发性肺纤维化 一项考察BI 1015550是否能够改善特发性肺纤维化(IPF)人群肺功能的研究 一项在特发性肺纤维化(IPF)患者评价BI 1015550治疗至少52周的有效性和安全性的双盲、随机、安...
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